?　　2007年9月28日，由美國(guó)禮來(lái)公司研發(fā)生產(chǎn)的治療注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）的最新非中樞神經(jīng)興奮劑擇思達(dá)(鹽酸托莫西汀)正式登陸中國(guó)市場(chǎng)。該藥是.獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙的非中樞神經(jīng)興奮劑。擇思達(dá)的突破還在對(duì)于ADHD共患病的有效控制方面，如對(duì)立違抗障礙、焦慮障礙、情感障礙、學(xué)習(xí)障礙、抽動(dòng)癥等。

　　與目前國(guó)內(nèi)普遍采用的傳統(tǒng)的中樞神經(jīng)興奮劑相比，擇思達(dá)憑借其出色的療效和安全性，在國(guó)際上已經(jīng)得到廣泛認(rèn)可和應(yīng)用，是美國(guó) 兒童 青少年精神協(xié)會(huì)（AACAP）推薦的治療注意缺陷多動(dòng)障礙的一線(xiàn)藥物，同時(shí)中國(guó)《兒童注意缺陷多動(dòng)障礙防治指南》將擇思達(dá)作為ADHD治療的主要推薦藥物。擇思達(dá)的上市為傳統(tǒng)中樞興奮劑（需紅處方）主導(dǎo)的兒童注意缺陷多動(dòng)障礙治療領(lǐng)域提供了一種全新的選擇。

　　擇思達(dá)憑借其安全、有效、全面的特點(diǎn)，將會(huì)幫助更多的中國(guó)患兒改善其生活品質(zhì)，重塑其自信心，使其真正能夠融入到學(xué)校、家庭和社會(huì)生活中。不同于以前治療ADHD藥物的作用機(jī)制，因此不會(huì)出現(xiàn)藥物成癮。對(duì)兒童、青少年和成人的臨床試驗(yàn)研究顯示，與安慰劑相比，該藥可明顯改善 疾病 相關(guān)癥狀。是眾多治療注意缺陷多動(dòng)障礙藥物中的代表。