?　　下藥物相互作用)。在體外研究中顯示，在PM中聯(lián)合使用細(xì)胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。

　　升壓藥：由于鹽酸托莫西汀可能影響血壓，與升壓藥合用時應(yīng)慎重。

　　乙醇： 同時使用鹽酸托莫西汀和乙醇，并不改變乙醇的興奮作用。

　　去甲丙咪嗪：聯(lián)合使用托莫西汀(40或60 mg每日2次服用13天)和去甲丙咪嗪(一種典型的被CYP 2D6代謝的藥物，單劑量50 mg)，不改變?nèi)ゼ妆溧核幋鷦恿W(xué)。對于經(jīng)CYP 2D6代謝的藥物，沒有劑量調(diào)節(jié)的建議。

　　哌甲酯 ：與單獨服用哌甲酯相比，鹽酸托莫西汀與哌甲酯合用并不增加對心血管的影響。

　　咪唑安定：聯(lián)合使用鹽酸托莫西汀(60 mg每日2次服用12天)和咪唑安定(一種典型的被CYP 3A4代謝的藥物，單劑量5 mg)，結(jié)果顯示，咪唑安定的AUC有15%的增高。對于通過CYP3A代謝的藥物沒有劑量調(diào)節(jié)的建議。

　　高血漿蛋白結(jié)合率的藥物：在體外研究中，進(jìn)行了托莫西汀和高血漿蛋白結(jié)合率藥物在治療濃度下的藥物置換研究。托莫西汀不影響華法令、乙酰水楊酸、苯妥英鈉或安定與人白蛋白的結(jié)合。 同樣，這些化合物也不影響托莫西汀與人白蛋白的結(jié)合。

　　影響胃液pH值的藥物： 升高胃液pH值的藥物(氫氧化鎂/氫氧化鋁、奧美拉唑)不影響鹽酸托莫西汀的生物利用度。