?　　類風濕性關節(jié)炎新藥--艾得辛（ 艾拉莫德片 ）

　　先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛（艾拉莫德片）針對風濕性、類風濕性關節(jié)炎的發(fā)病機理進行治療，研究表明，服用艾拉莫德片最快4-6周即可起效，可以明顯改善類風濕關節(jié)炎患者的癥狀和體征，提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細胞毒藥物相比，安全性較好，還可以有效阻止骨質(zhì)破壞，減少患者的致殘率和致畸率。

　　風濕性、類風濕性關節(jié)炎是全球最大的 疾病 之一，目前國際上的主要產(chǎn)品都是用于治療癥狀，還沒有小分子的自身免疫性疾病的治療藥物。先聲藥業(yè)研發(fā)的艾得辛（艾拉莫德片）針對風濕性、類風濕性關節(jié)炎的發(fā)病機理進行治療，這將為億萬患者解除或減輕病痛折磨。

　　艾得辛（艾拉莫德片）作為全球第一個具有我國完全自主知識產(chǎn)權的抗風濕新藥。研究表明，服用該 藥品 最快4-6周即可起效，可以明顯改善類風濕關節(jié)炎患者的癥狀和體征，提高病人的生活質(zhì)量。與其他傳統(tǒng)細胞毒藥物相比，安全性較好。更為重要的是，艾得辛（艾拉莫德片）可以有效阻止骨質(zhì)破壞，減少患者的致殘率和致畸率。

　　艾得辛（艾拉莫德片）的作用機制主要表現(xiàn)在：

　　①艾得辛對急、慢性的炎癥模型（如大鼠角叉菜膠足跖腫脹模型.佐劑誘導關節(jié)炎模型）均顯示出抗炎、鎮(zhèn)痛的作用。

　　②艾得辛不同于傳統(tǒng)的非甾體類抗炎藥物，對禁食老鼠沒有表現(xiàn)出消化道的潰瘍類不良反應。

　　③艾得辛能夠抑制高嶺土誘導的炎癥反應中緩激肽的增加。

　　④艾得辛在抑制花生四烯酸級聯(lián)反應方面與選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2）作用形似，能有效抑制體外成纖維細胞釋放前列腺素，并且減少足跖腫脹炎性反應模型鼠的炎性分泌物中PGE2的量，但不影響模型鼠的消化道粘膜中的PG水平。

　　①小鼠B細胞培養(yǎng)中，艾得辛能夠顯著減少IgM的產(chǎn)生，并且通過脂多糖和/或IL-4的誘導向IgG1同型轉(zhuǎn)換。

　　②在人類漿細胞瘤細胞系培養(yǎng)中（ARH-77細胞株），艾得辛能抑制自發(fā)性IgG抗體生成，但并不會影響細胞增殖。

　　③在由自體T細胞和抗CD3抗體誘導的人類外周血B細胞中，艾得辛能夠同時抑制IgM和IgG的生成。