格列喹酮片和那格列奈片哪個(gè)比較好
2017-04-27
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 那格列奈片作為餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑使用,改變了以往的使用模式(餐前),吸收快速、清除快,作用持續(xù)的時(shí)間短而快速使它們成為胰島素分泌的增強(qiáng)劑。可以單獨(dú)用于經(jīng)飲食和運(yùn)動(dòng)不能有效控制高血糖的2型 糖尿病 病人。那么, 格列喹酮片 和那格列奈片哪個(gè)比較好?
格列喹酮片系第二代口服磺脲類降糖藥,為高活性親胰島b細(xì)胞劑,與胰島b細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合,可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素,以降低血糖濃度。
與磺脲類藥物不同,那格列奈關(guān)閉β細(xì)胞KATP通道所需的時(shí)間和格列苯脲相似,是瑞格列奈的3倍、格列美脲的5倍。此外,作用恢復(fù)時(shí)間亦快,是格列苯脲和格列美脲的2倍、瑞格列奈的5倍。
同時(shí),那格列奈片可以餐前使用,能有效控制血糖。但是,那格列奈片的快速降糖,也會(huì)產(chǎn)生低血糖的不良反應(yīng),有需要的患者根據(jù)自己的實(shí)際情況選用效果好。
同時(shí),為了治療糖尿病所致的慢性動(dòng)脈閉塞癥,特向大家推薦 西洛他唑片 。西洛他唑是磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制劑,可抑制PDE活性和阻礙環(huán)磷酸腺苷(cAMP)降解及轉(zhuǎn)化,具有抗血小板、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞、促進(jìn)血管增生等藥理學(xué)作用,可預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成及血管阻塞,同時(shí)還可抑制經(jīng)由腺苷A1受體介導(dǎo)的強(qiáng)心作用。
格列喹酮片系第二代口服磺脲類降糖藥,為高活性親胰島b細(xì)胞劑,與胰島b細(xì)胞膜上的特異性受體結(jié)合,可誘導(dǎo)產(chǎn)生適量胰島素,以降低血糖濃度。
與磺脲類藥物不同,那格列奈關(guān)閉β細(xì)胞KATP通道所需的時(shí)間和格列苯脲相似,是瑞格列奈的3倍、格列美脲的5倍。此外,作用恢復(fù)時(shí)間亦快,是格列苯脲和格列美脲的2倍、瑞格列奈的5倍。
同時(shí),那格列奈片可以餐前使用,能有效控制血糖。但是,那格列奈片的快速降糖,也會(huì)產(chǎn)生低血糖的不良反應(yīng),有需要的患者根據(jù)自己的實(shí)際情況選用效果好。
同時(shí),為了治療糖尿病所致的慢性動(dòng)脈閉塞癥,特向大家推薦 西洛他唑片 。西洛他唑是磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ)抑制劑,可抑制PDE活性和阻礙環(huán)磷酸腺苷(cAMP)降解及轉(zhuǎn)化,具有抗血小板、保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞、促進(jìn)血管增生等藥理學(xué)作用,可預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化和血栓形成及血管阻塞,同時(shí)還可抑制經(jīng)由腺苷A1受體介導(dǎo)的強(qiáng)心作用。
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西洛他唑片