利培酮口腔崩解片有副作用嗎 安不安全呢
2017-04-28
來源:網絡
? 利培酮口腔崩解片 的錐體外系副作用比傳統的抗精神病藥物氟哌啶醇等要小得多,錐體外系副反應和粒細胞缺乏癥少見,耐藥性比氟哌啶醇等藥物好。那么利培酮口腔崩解片有副作用嗎安不安全呢
利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。
利培酮治療 精神分裂 癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。
酚噻嗪、三環抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會增加利培酮口腔崩解片的血藥濃度,但不增加抗精神病活性成份的血藥濃度。酰胺咪嗪及其它的肝酶誘導劑會降低利培酮口腔崩解片活性成分的血漿濃度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用利培酮口腔崩解片的劑量,必要時可減量。
利培酮的錐體外系副作用比傳統的抗精神病藥物氟哌啶醇等要小得多,錐體外系副反應和粒細胞缺乏癥少見,耐藥性比氟哌啶醇等藥物好。其他研究顯示,在體重增加、體位性 高血壓 等不良反應均較其他抗精神病藥物低。長期使用時,遲發性運動障礙也比經典的神經阻斷劑明顯降低。此藥較為安全,患者可以放心使用。
利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。
利培酮治療 精神分裂 癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。
酚噻嗪、三環抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會增加利培酮口腔崩解片的血藥濃度,但不增加抗精神病活性成份的血藥濃度。酰胺咪嗪及其它的肝酶誘導劑會降低利培酮口腔崩解片活性成分的血漿濃度,一旦停止使用酰胺咪嗪或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用利培酮口腔崩解片的劑量,必要時可減量。
利培酮的錐體外系副作用比傳統的抗精神病藥物氟哌啶醇等要小得多,錐體外系副反應和粒細胞缺乏癥少見,耐藥性比氟哌啶醇等藥物好。其他研究顯示,在體重增加、體位性 高血壓 等不良反應均較其他抗精神病藥物低。長期使用時,遲發性運動障礙也比經典的神經阻斷劑明顯降低。此藥較為安全,患者可以放心使用。
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