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請問,艾扶平(去甲斑蝥素片)在臨床上有哪些應用?

2017-05-02 來源:網絡
?  艾扶平(去甲斑蝥素片)適用于肝癌、食道癌、胃和賁門癌等及白細胞低下癥、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。體內試驗,對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性,抑制癌細胞DNA合成,破壞癌細胞骨架及超微結構。艾扶平(去甲斑蝥素片)干擾癌細胞分裂,阻斷于M期,并影響其周期運行速度,使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等,阻斷細胞分裂周期的M期干擾癌細胞分裂。

  艾扶平(去甲斑蝥素片)在抑制癌細胞DNA合成的同時能夠升高白血球,拮抗骨髓抑制。對小鼠的研究顯示艾扶平(去甲斑蝥素片)對免疫功能無明顯抑制。 用藥 后可見白細胞有一定程度升高,并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒復制作用,與其它化療藥物合用能提高療效,降低副作用。體外實驗結果表明,艾扶平(去甲斑蝥素片)對食管鱗癌、肝癌、胃癌、腸癌、肺巨細胞癌細胞有明顯的殺傷作用。

  艾扶平(去甲斑蝥素片)吸收快,口服15分鐘至1小時在腎、肝、瘤體、胃、心、肺中達高峰值。主要自尿道排出,24小時大部分排泄完畢,體內各臟器滯留藥量甚微,蓄積中毒的可能性很小。以3H-去甲斑蝥素給小鼠灌胃研究顯示,艾扶平(去甲斑蝥素片)吸收后較快分布于各組織,在動物的肝、腎、胃、腸、心、肺、唾液腺、甲狀腺及瘤體中具有較高的藥物濃度。給藥后15分鐘在肝臟,癌組織達高峰濃度,6小時后濃度顯著下降,24小時內大部分經腎排泄,體內較少積蓄。
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