必利勁停藥后反彈嗎
2017-04-16
來源:網絡
有些病治好治好會留下后遺癥,有些 藥品 服用過后會有副作用,那么 必利勁 停藥后反彈嗎?這是病人很關心的一個問題,所以筆者這就來說說。
必利勁停藥后可能有少許反彈,通過必利勁的藥代動力學的結果可知:
吸收:口服后,必利勁被迅速吸收,大約在1-2小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。
分布:在體外,99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分布,平均穩態分布容積為162L。
代謝:體外研究表明,必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。
排泄:每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。
首次服用該藥物,即可起效,在性生活開始前1-3小時服用即可,能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁是用于治療早泄(PE)的理想藥物。但是要注意:婦女不適合使用本品。本品不應用于18歲以下人群。尚未評估本品在65歲及以上病人人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。
必利勁適用于醫治符合下列所有條件的18歲至64歲男性早泄(PE)病人:陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳。
以上就是筆者說明的全部內容,希望對到敬愛有所幫助。
必利勁停藥后可能有少許反彈,通過必利勁的藥代動力學的結果可知:
吸收:口服后,必利勁被迅速吸收,大約在1-2小時后達到最大血漿濃度(Cmax)。絕對生物利用度為42%(范圍為15-76%)。
分布:在體外,99%以上的必利勁可與人血清蛋白相結合。活性代謝產物去甲基必利勁的蛋白結合率為98.5%。必利勁可快速分布,平均穩態分布容積為162L。
代謝:體外研究表明,必利勁可被肝臟和腎臟中的多個酶系統清除。
排泄:每日服用必利勁藥物蓄積很小。口服給藥的終末半衰期大約為19小時。去甲基必利勁的半衰期和必利勁相似。
首次服用該藥物,即可起效,在性生活開始前1-3小時服用即可,能夠在體內迅速消除且副反應發生率低的特性使得必利勁是用于治療早泄(PE)的理想藥物。但是要注意:婦女不適合使用本品。本品不應用于18歲以下人群。尚未評估本品在65歲及以上病人人群中使用的安全性和療效,其主要原因為本產品在該人群中使用的數據極為有限。
必利勁適用于醫治符合下列所有條件的18歲至64歲男性早泄(PE)病人:陰莖在插入陰道之前、過程當中或者插入后不久,以及未獲性滿足之前僅僅由于極小的性刺激即發生持續的或反復的射精;和因早泄(PE)而導致的顯著性個人苦惱或人際交往障礙;和射精控制能力不佳。
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