?　　辛-2-烯-2-甲酸一水合物,分子式：C15H14ClN3O4S·H2O,分子量：385.82.

　　頭孢克洛干混懸劑的適應(yīng)癥是敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

　　頭孢克洛為第二代頭孢菌素，屬口服半合成抗菌素.具有廣譜抗菌作用，其作用機理與其它頭孢菌素相同.主要通過抑制細胞壁的合成達到殺菌作用。頭孢克洛對某些細菌的β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，所以，某些產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的微生物可能對該品是敏感的。

　　體外和臨床研究已證實頭孢克洛干混懸劑對以下多數(shù)微生物有抗菌活性：革蘭氏陽性菌：金黃色葡萄球菌、化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌;頭孢克洛對抗甲氧西林鈉的葡萄球菌無效。革蘭氏陰性菌：流感嗜血桿菌(僅針對非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)。

　　同時頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中?？诜^孢克洛干混懸劑的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。

　　根據(jù)上述介紹可以知道, 頭孢克洛干混懸劑的作用療效是相當(dāng)不錯的哦!有需要的患者可以考慮使用頭孢克洛干混懸劑.