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頭孢克洛干混懸劑藥物相互作用是什么

2017-05-03 來源:網(wǎng)絡(luò)
?  頭孢克洛干混懸劑口服后迅速從腸道吸收,分布于全身組織中。口服頭孢克洛干混懸劑500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為 13.44mg/L,達(dá)峰時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。那么,頭孢克洛干混懸劑的藥物相互作用是什么

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  (1)呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗 腫瘤 藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢克洛干混懸劑合用有增加腎毒性的可能。

  (2)克拉維酸可增強頭孢克洛干混懸劑對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對該品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

  (3)口服丙磺舒可延遲頭孢克洛干混懸劑的排泄。

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