頭孢克洛干混懸劑如何服用
2017-05-03
來源：網絡
? 辛-2-烯-2-甲酸一水合物,分子式：C15H14ClN3O4S·H2O,分子量：385.82.
頭孢克洛干混懸劑的適應癥是敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。
頭孢克洛干混懸劑應該口服。成人一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過1g。
口服頭孢克洛干混懸劑的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。頭孢克洛干混懸劑的血清蛋白結合率約為25%,給藥量的約15%在體內代謝。
筆者溫馨提醒, 頭孢克洛干混懸劑應該在遮光，密封，在涼暗干燥處保存。
頭孢克洛干混懸劑的適應癥是敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。
頭孢克洛干混懸劑應該口服。成人一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過1g。
口服頭孢克洛干混懸劑的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時間(tmax)約0.56小時，血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時。頭孢克洛干混懸劑的血清蛋白結合率約為25%,給藥量的約15%在體內代謝。
筆者溫馨提醒, 頭孢克洛干混懸劑應該在遮光，密封，在涼暗干燥處保存。
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