富馬酸比索洛爾片能長期服用嗎 吸收快不快
2017-05-03
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 富馬酸比索洛爾中的β受體阻滯劑在慢性充血性心力衰竭中的應(yīng)用非常廣泛。那么,富馬酸比索洛爾片能長期服用嗎,吸收快不快
富馬酸比索洛爾片的體內(nèi)外試驗表明,比索洛爾對β1受體的親合力比β2受體的親合力高約100倍,氚化物標(biāo)記藥物研究表明,比索洛爾對大鼠心臟&受體具有高度選擇性,而對大鼠肺陘受體選擇性很低,比較β受體選擇系數(shù),比索洛爾為普萘洛爾的59倍,阿替洛爾的4倍。
富馬酸比索洛爾片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>90%,首過效應(yīng)低<10%,血藥濃度達(dá)峰時間1.7-3.0小時,穩(wěn)定血藥濃度在20-60μg/L,給藥后肺、腎、肝含量最高,體內(nèi)半衰期長,t1/2約為10小時。
富馬酸比索洛爾片宜長期 用藥 。如需停藥時,應(yīng)逐漸停用,不可突然中斷。缺血性心臟病患者尤需特別注意。富馬酸比索洛爾片長期使用對血脂、血糖和尿酸的代謝均無影響,因此可用于2型 糖尿病 患者,不增加心血管病危險,而對于 高血壓 、心絞痛、心肌梗死和充血性心力衰竭患者,具有有益的心血管保護(hù)作用,且對高血壓、心絞痛伴有慢性阻塞性肺病的患者比較好。
富馬酸比索洛爾片的體內(nèi)外試驗表明,比索洛爾對β1受體的親合力比β2受體的親合力高約100倍,氚化物標(biāo)記藥物研究表明,比索洛爾對大鼠心臟&受體具有高度選擇性,而對大鼠肺陘受體選擇性很低,比較β受體選擇系數(shù),比索洛爾為普萘洛爾的59倍,阿替洛爾的4倍。
富馬酸比索洛爾片口服吸收迅速、完全,生物利用度高>90%,首過效應(yīng)低<10%,血藥濃度達(dá)峰時間1.7-3.0小時,穩(wěn)定血藥濃度在20-60μg/L,給藥后肺、腎、肝含量最高,體內(nèi)半衰期長,t1/2約為10小時。
富馬酸比索洛爾片宜長期 用藥 。如需停藥時,應(yīng)逐漸停用,不可突然中斷。缺血性心臟病患者尤需特別注意。富馬酸比索洛爾片長期使用對血脂、血糖和尿酸的代謝均無影響,因此可用于2型 糖尿病 患者,不增加心血管病危險,而對于 高血壓 、心絞痛、心肌梗死和充血性心力衰竭患者,具有有益的心血管保護(hù)作用,且對高血壓、心絞痛伴有慢性阻塞性肺病的患者比較好。
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