氯雷他定片與地氯雷他定片有什么區別
2017-05-04
來源:網絡
? 吡啶。
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度,約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致,地氯雷他定的血藥濃度及AUC在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。
口服氯雷他定后吸收迅速、良好。血藥濃度達峰時間tmax為1.5小時。與血漿蛋白結合率為98%。大部分在肝中被代謝,代謝產物去羧乙氧基氯雷他定仍具有抗組胺活性。氯雷他定及其代謝物均自尿和糞便排出,t1/2約為20小時。
以上就是筆者給大家介紹的氯雷他定片與地氯雷他定片的區別,希望對大家有用。同時,筆者認為患者應該在 醫生 的指導下 用藥 ,這樣比較安全。
地氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度,約3小時后可被良好吸收并達最高血藥濃度。其消除半衰期約為27小時。地氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥間隔一致,地氯雷他定的血藥濃度及AUC在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。
口服氯雷他定后吸收迅速、良好。血藥濃度達峰時間tmax為1.5小時。與血漿蛋白結合率為98%。大部分在肝中被代謝,代謝產物去羧乙氧基氯雷他定仍具有抗組胺活性。氯雷他定及其代謝物均自尿和糞便排出,t1/2約為20小時。
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