?　　一些患者只關心 藥品 的功能主治，還忽略參照藥品的藥理毒理，就可能造成錯誤服用，當然遵醫(yī)囑服藥是必須的，只是患者如果知悉藥品藥理就能很好的避免一些問題， 云開藥網 為大伙介紹氯雷他定片藥理毒理，歡迎選購。>>>氯雷他定片不良反應

　　【藥代動力學】空腹口服吸收迅速。服后1～3小時起效，8～12小時達最大效應，持續(xù)作用達24小時以上。食物可使藥峰時間延遲，AUC增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2為28（8.8～92）小時。80%以代謝物形式出現(xiàn)于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其代謝物的T1/2分別為24和37小時，可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別為97%和73%～77%。本品及其代謝物不易透過血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。

　　【藥理毒理】藥理作用本品為長效三環(huán)類抗組胺藥，可通過選擇性結抗外周H1受體，緩解季節(jié)性過敏性 鼻炎 或非鼻部癥狀。毒理研究遺傳毒性：在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗、染色體畸變試驗中，均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中，在非活化狀態(tài)時，出現(xiàn)陽性結果，活化狀態(tài)時為陰性。生殖毒性：雄性大鼠經口賦予氯雷他定，劑量達64mg/kg（按體表面積折算，約相當于臨床醫(yī)學推薦最大日口服劑量的50倍）時，可致生育力下降，表現(xiàn)為雌鼠受孕率降低。經口賦予氯雷他定劑量達24mg/kg。

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