?　　聚甲酚磺醛陰道栓是一種高酸性物質(zhì)，對(duì)壞死或病變組織有選擇性凝固和排除作用，能使病變組織易于脫落，使局部收斂止血、促進(jìn)組織再生和上皮重新覆蓋，而對(duì)正常磷狀上皮組織無(wú)作用。那么，安閣聚甲酚磺醛陰道栓哺乳期間能用嗎

　　幾乎所有的藥物都能通過(guò)血漿乳汁屏障轉(zhuǎn)移至乳汁，而哺乳兒每日可吸吮乳汁800—1000ml。故哺乳期 用藥 亦應(yīng)重視。影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)的因素如下：

　　1、給藥途徑：母血中藥物峰值出現(xiàn)時(shí)間不同。如抗生素靜脈給藥后，母血中立即出現(xiàn)峰值。而口服則因藥而異。常需60 —120分鐘后出現(xiàn)峰值。乳汁中峰值一般比血漿中峰值晚出現(xiàn)30—120分鐘，其峰值一般不超過(guò)血漿中峰值。乳汁中藥物消散隨時(shí)間而減少，減少的速度慢于血漿中藥物消散的速度。

　　2、藥物的pH：母體血液pH為7.35—7.45，乳汁pH為6.35—7.30。實(shí)踐證明弱堿性藥物如紅霉素、林可霉素、異煙肼等易于通過(guò)血漿乳汁屏障，用藥后乳汁中藥物濃度可與血漿相同，甚至高于血漿。相反，弱酸性藥物如青霉素、磺胺類藥物，不易通過(guò)屏障，則乳汁中的藥物濃度常低于血漿中濃度。

　　3、脂溶性高低：脂溶性強(qiáng)的藥物常為非離子型，易于透過(guò)富于脂質(zhì)的細(xì)胞，溶于母乳的脂肪中;脂溶性低的藥物即使是非離子型，也難以向乳汁中轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　4、血漿蛋白結(jié)合率：藥物與血漿蛋白結(jié)合后，難以通過(guò)生物膜。因此，游離型藥物濃度大小影響藥物向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)，如蛋白結(jié)合率較高的磺胺類藥物，苯唑西林鈉等難以向乳汁轉(zhuǎn)運(yùn)。