?　　利魯唑片吸收好、毒副作用不太明顯。利魯唑?qū)儆谛》肿又委熕帲昭杆?，并?0至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度，大約劑量的90%被吸收。那么，利魯唑片要終生服藥嗎療程購買能解決嗎

　　利魯唑片能透過血腦屏障，主要通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸和天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來產(chǎn)生神經(jīng)保護(hù)作用。多種體外細(xì)胞膜模型均證明，利魯唑片可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率。在嚙齒動物的研究中，利魯唑片具有抗驚厥作用，這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似，能抵抗興奮性氨基酸所誘導(dǎo)的腦皮質(zhì)中鳥苷單磷酸的升高和嗅結(jié)節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放。

　　利魯唑片可拮抗興奮性氨基酸如谷氨酸的傳遞;在急性腦缺血模型中，利魯唑片可減少記憶功能損傷及海馬錐體神經(jīng)元的變性，這更進(jìn)一步提示利魯唑片與谷氨酸之間的關(guān)系。在動物的谷氨酸損傷模型中，利魯唑片對胎鼠運(yùn)動神經(jīng)元有明顯保護(hù)作用，且與劑量相關(guān)。它還可明顯抑制興奮性氨基酸的活性。利魯唑可穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)，具有明顯的神經(jīng)保護(hù)作用。因此目前已將能調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。

　　利魯唑片是不需要終生服藥的，應(yīng)在專業(yè)的 醫(yī)生 的指導(dǎo)下正確服用。