?　　肌萎縮側索硬化癥，是運動神經元病的一種，又稱漸凍人癥。至今沒有一種有效的治療方法，只能 用藥 物延緩病情的發展。目前應用臨床的治療藥物有各類安慰劑以及力如太為代表。而力如太作為谷氨酸受體拮抗藥，對于目前普遍認為谷氨酸興奮毒性假說引起的肌萎縮側索硬化癥具有更好延緩作用。

　　來自北美及歐洲31個中心的試驗，959例患者分別接受安慰劑和力如太(利魯唑)每日50毫克、100毫克及200毫克的分別治療。力如太(利魯唑)每日100毫克治療18個月后，可減少35%的死亡率及氣管切開率，治療的最有效期為治療初12個月。試驗結果表明，力如太(利魯唑片)具有很好的耐受性，可延長患者的生存時間，但無法緩解肌力的衰退，可能藥物的副作用是影響肌力評分的因素之一。法國一項844例肌萎縮側索硬化癥患者雙盲、對照試驗表明，力如太(利魯唑)可明顯延長患者氣管切開前的生存時間，經服用力如太(利魯唑)每日50毫克、100毫克和200毫克12個月后，其死亡率及氣管切開率較對照組分別下降24%、34%和31%。

　　在上面的試驗中，證實力如太具有很好的耐受性，可延長肌萎縮側索硬化癥患者的生存時間。在以往的臨床研究中，表明力如太在治療肌萎縮性側索硬化癥過程中，以其更高的有效果比率領銜肌萎縮側索硬化癥一線藥物。