?　　 嗎替麥考酚酯膠囊 在腎臟移植臨床應(yīng)用方面獲得成功，1996年通過(guò)美國(guó)食品 藥品 管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，1997年在國(guó)內(nèi)獲得批準(zhǔn)上市。那么，嗎替麥考酚酯膠囊有什么作用功效作用好不好

　　當(dāng)口服后，嗎替麥考酚酯膠囊在體內(nèi)迅速水解為具有免疫抑制活性的代謝產(chǎn)物霉酚酸( MPA )，MPA 是選擇性的非競(jìng)爭(zhēng)的可逆的次黃嘌呤核苷-磷酸脫氫酶(IMPDH)抑制劑，可抑制鳥(niǎo)嘌呤核苷經(jīng)典合成途徑(即從頭合成途徑)，對(duì)鳥(niǎo)嘌呤核苷酸合成的另一條途徑(即補(bǔ)救合成途徑)無(wú)影響。

　　嗎替麥考酚酯膠囊能抑制人T淋巴細(xì)胞對(duì)有絲分裂增殖反應(yīng)，抑制人B淋巴細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞依賴(lài)和T細(xì)胞非依賴(lài)性抗原的增殖反應(yīng)，抑制美洲商陸抗原誘導(dǎo)B細(xì)胞多克隆抗體的產(chǎn)生，抑制記憶B細(xì)胞參與的抗破傷風(fēng)類(lèi)毒素IgG抗體的產(chǎn)生。MPA對(duì)白細(xì)胞-內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用也有影響，能使T細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間的黏附力下降，不能穿過(guò)內(nèi)皮達(dá)到炎癥局部，因而具有潛在的浸潤(rùn)阻斷活性。在動(dòng)物模型中，MPA能明顯抑制Th2型細(xì)胞因子的表達(dá)，而對(duì)Th1型細(xì)胞因子的表達(dá)則不影響。

　　而由于嗎替麥考酚酯膠囊具有以上作用，因此在臨床上主要用于對(duì)于接受腎臟和心臟移植術(shù)后的患者，嗎替麥考酚酯具有維持免疫抑制治療和作為移植術(shù)后的患者接受環(huán)孢霉素治療產(chǎn)生嚴(yán)重的腎毒性，溶血性尿毒癥綜合癥等毒性時(shí)的替代療法。