人凝血因子VIII用于治療什么疾病呢
2017-04-14
來源:網絡
? 人凝血因子VIII 的生物半衰期為8-12小時。人凝血因子VIII應單獨輸注,不可與其他藥物合用。那么,人凝血因子VIII用于治療什么 疾病 呢
人凝血因子VIII,本品對缺乏人凝血因子礓所致的凝血機能障礙具有糾正作用,主要用于防治甲型血友病和獲得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血癥狀及這類病人的手術出血治療。
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現。治療方法包括局部止血、替代療法等。后者中新興的療法包括重組人凝血因子治療,因其無人工污染,安全性高的特點,有日后普及的趨勢。
在內激性血凝過程中,凝血因子Ⅷ作為一輔因子,在Ca2+和磷脂存在下,與激話的凝血因子IX參與凝血因子X的激活凝血酶原,形成凝血酶,從而使凝血過程正常進行。輸用每公斤體重1個單位的人凝血因子Ⅷ,可使循環血液中的因子Ⅷ水平增加2%~ 2.5%
通過閱讀上文之后,估計大家應該對于人凝血因子VIII有了更加深入的認識,真的希望本文可以對大家有所幫助,筆者在此衷心祝愿大家能夠身體 健康 ,家庭美滿!
人凝血因子VIII,本品對缺乏人凝血因子礓所致的凝血機能障礙具有糾正作用,主要用于防治甲型血友病和獲得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血癥狀及這類病人的手術出血治療。
血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病,男女均可發病,但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏癥(曾稱血友病丙)。前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見,出血是該病的主要臨床表現。治療方法包括局部止血、替代療法等。后者中新興的療法包括重組人凝血因子治療,因其無人工污染,安全性高的特點,有日后普及的趨勢。
在內激性血凝過程中,凝血因子Ⅷ作為一輔因子,在Ca2+和磷脂存在下,與激話的凝血因子IX參與凝血因子X的激活凝血酶原,形成凝血酶,從而使凝血過程正常進行。輸用每公斤體重1個單位的人凝血因子Ⅷ,可使循環血液中的因子Ⅷ水平增加2%~ 2.5%
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