厚生(考來烯胺散)是醫(yī)保藥品嗎
2017-05-08
來源:網(wǎng)絡
? 厚生(考來烯胺散)不從胃腸道吸收。 用藥 后1-2周,血漿膽固醇濃度開始降低,可持續(xù)降低1年以上。部分病人在治療過程中,血清膽固醇濃度開始降低,后又恢復至或超過基礎水平。用藥后1-3周,因膽汁淤滯所致的瘙癢得到緩解。那么厚生(考來烯胺散)是醫(yī)保 藥品 嗎
厚生(考來烯胺散)不屬于國家基本藥物,不是醫(yī)保藥品。厚生(考來烯胺散)在小腸內(nèi)與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。厚生(考來烯胺散)與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內(nèi)合成的增加,由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物,使得肝內(nèi)膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。厚生(考來烯胺散)增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。
厚生(考來烯胺散)不屬于國家基本藥物,不是醫(yī)保藥品。厚生(考來烯胺散)在小腸內(nèi)與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。厚生(考來烯胺散)與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內(nèi)合成的增加,由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物,使得肝內(nèi)膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。厚生(考來烯胺散)增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。
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