考來烯胺散的藥理作用主要是怎樣的 能簡單介紹嗎
2017-05-08
來源:網絡
? 考來烯胺散為陰離子交換樹脂,口服后其所含Cl一與膽酸交換,形成不穩(wěn)定的絡合物排出,由糞排出的膽酸增多,減少膽酸的肝腸循環(huán),促使肝膽固醇轉化為膽酸;增加了肝細胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)目,使自血漿攝取的1.DI。增加;從而降低血漿LDL一膽固醇濃度。那么接下來就簡單介紹一下考來烯胺散的藥理作用主要是怎樣的
考來烯胺散可用于Ⅱa型高脂血癥,高膽固醇血癥。降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度,對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高,因此,對單純甘油三酯升高者無效。還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
考來烯胺散藥理作用:考來烯胺散在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加,由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。降低血清中的膽酸,可緩解因膽酸過多而沉積于皮膚所致的瘙癢。增加大鼠在服用強致癌物時的小腸 腫瘤 的發(fā)生率。
考來烯胺散可用于Ⅱa型高脂血癥,高膽固醇血癥。降低血漿總膽固醇和低密度脂蛋白濃度,對血清甘油三酯濃度無影響或使之輕度升高,因此,對單純甘油三酯升高者無效。還可用于膽管不完全阻塞所致的瘙癢。
考來烯胺散藥理作用:考來烯胺散在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而隨糞便排泄。與膽汁酸在小腸中結合后導致膽汁酸在肝內合成的增加,由于膽汁酸的合成是以膽固醇為底物,使得肝內膽固醇減少,從而使肝臟低密度脂蛋白受體活性增加而去除血漿中低密度脂蛋白。增加肝臟極低密度脂蛋白的合成,從而增加血漿中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。降低血清中的膽酸,可緩解因膽酸過多而沉積于皮膚所致的瘙癢。增加大鼠在服用強致癌物時的小腸 腫瘤 的發(fā)生率。
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