達克寧硝酸咪康唑乳膏可以大面積使用嗎
2017-05-08
來源:網絡
? 達克寧 硝酸咪康唑乳 膏可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。那么,達克寧硝酸咪康唑乳膏可以大面積使用嗎
硝酸咪康唑乳膏系廣譜抗真菌藥,其作用機制是抑制真菌細胞膜的合成,以及影響其代謝過程,對皮膚癬菌、念珠菌等有抗茵作用,對某些革蘭陽性球菌也有一定療效。
達克寧硝酸咪康唑乳膏正確用法與用量是:外用,涂搽于洗凈的患處,一日早晚各1次;花斑癬,一日1次,癥狀消失后應繼續 用藥 7天,以防復發。咪康唑口服吸收差,口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L,分布半衰期(t1/2α)約為0.4小時,消除半衰期(t1/2β)約為2.1小時,終末半衰期(t1/2)為20~24小時,血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛,可滲入炎癥的關節、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。因此,大面積使用達克寧硝酸咪康唑乳膏是可以的。
硝酸咪康唑乳膏系廣譜抗真菌藥,其作用機制是抑制真菌細胞膜的合成,以及影響其代謝過程,對皮膚癬菌、念珠菌等有抗茵作用,對某些革蘭陽性球菌也有一定療效。
達克寧硝酸咪康唑乳膏正確用法與用量是:外用,涂搽于洗凈的患處,一日早晚各1次;花斑癬,一日1次,癥狀消失后應繼續 用藥 7天,以防復發。咪康唑口服吸收差,口服1g后血藥峰濃度僅為1mg/L,分布半衰期(t1/2α)約為0.4小時,消除半衰期(t1/2β)約為2.1小時,終末半衰期(t1/2)為20~24小時,血清蛋白結合率為90%。在體內分布廣泛,可滲入炎癥的關節、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。因此,大面積使用達克寧硝酸咪康唑乳膏是可以的。
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