?　　 酒石酸美托洛爾 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 片 的服用方法是應(yīng)空腹服藥，進(jìn)餐時(shí)服藥可使美托洛爾的生物利用度增加40%。那么酒石酸美托洛爾片什么時(shí)候吃最好吃的時(shí)候注意什么

　　酒石酸美托洛爾片是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來(lái)昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對(duì)于服用本品的患者，在開(kāi)始上述藥物的治療開(kāi)始應(yīng)減低本品的劑量。

　　服用時(shí)最好是晚上服藥，此段時(shí)間服藥，人體對(duì)藥物的吸收最好。下面下邊還為你介紹其他常 用藥 物的服用時(shí)間：

　　1.鐵劑：貧血患者晚上7時(shí)服用鐵劑，血液中鐵的濃度是早上7時(shí)服用時(shí)的4倍，療效最好。

　　2.鈣劑：人體的血鈣水平在午夜至清晨最低。故臨睡前服用鈣劑可使鈣得到充分的吸收和利用。

　　服用酒石酸美托洛爾片時(shí)應(yīng)注意用藥配伍禁忌：

　　巴比妥類(lèi)藥物：巴比妥類(lèi)藥物(對(duì)戊巴比妥作過(guò)研究)可通過(guò)酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。

　　普羅帕酮：4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者，在給予普羅帕酮后，美托洛爾的血漿濃度增高2～5倍，其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例 健康 志愿者中得到證實(shí)，對(duì)于這種相互作用的可能的解釋是，普羅帕酮與奎尼丁相似，可通過(guò)細(xì)胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由于普羅帕酮也具有β受體阻滯效應(yīng)，其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。