酒石酸美托洛爾片的功效與作用有哪些
2017-05-10
來源:網絡
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酒石酸美托洛爾片口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應為25%~60%,故生物利用度(F)僅為40%~75%。食物可增加口服本品的血藥濃度達空腹時的一倍。口服血漿濃度高峰時間一般在1.5小時,最大作用時間為1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關系。血漿蛋白結合律約12%,可透過血腦屏障和胎盤,美托洛爾口服200mg/日,腦中濃度為1.5μg/g。也可從乳汁分泌。主要在肝臟中被代謝為羥基美托洛爾,其在體內的代謝受遺傳因素的影響。快代謝型者的半衰期(t1/2)為3~4小時;慢代謝型者的半衰期(t1/2)可達7.55小時。血漿高峰濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝,經腎排泄,尿內以代謝物為主,僅少量(〈5%〉為原形物。不能經透析排出。
酒石酸美托洛爾片用于治療 高血壓 、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。
酒石酸美托洛爾片口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應為25%~60%,故生物利用度(F)僅為40%~75%。食物可增加口服本品的血藥濃度達空腹時的一倍。口服血漿濃度高峰時間一般在1.5小時,最大作用時間為1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與血藥濃度呈直線關系。血漿蛋白結合律約12%,可透過血腦屏障和胎盤,美托洛爾口服200mg/日,腦中濃度為1.5μg/g。也可從乳汁分泌。主要在肝臟中被代謝為羥基美托洛爾,其在體內的代謝受遺傳因素的影響。快代謝型者的半衰期(t1/2)為3~4小時;慢代謝型者的半衰期(t1/2)可達7.55小時。血漿高峰濃度的個體差異可達20倍。腎功能不全時無明顯改變。在肝內代謝,經腎排泄,尿內以代謝物為主,僅少量(〈5%〉為原形物。不能經透析排出。
酒石酸美托洛爾片用于治療 高血壓 、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。
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