瑞素坦(雷米普利片)是什么藥 有沒有副作用
2017-05-10
來源:網絡
? “是藥三分毒”,大多數藥物副作用可能對患者會產生不利影響,因而也可以說是一種不良反應。那么,瑞素坦(雷米普利片)是什么藥有沒有副作用
雷米普利為一前體藥物,經胃腸道吸收后在肝臟水解成有活性的血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑—雷米普利拉而發揮作用。服用雷米普利可導致血漿腎素活性的升高,和血管緊張素II及醛固酮血漿濃度的下降。因為血管緊張素II的減少,ACE 抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生有益的血流動力學效應。
雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收,在1小時之內即可達到血漿峰濃度。其活性代謝產物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現在 用藥 后的2~4小時以內。 雷米普利拉的血漿峰濃度以多相方式下降。如雷米普利5~10mg每日1次給藥,經數日后雷米普利拉的有效半衰期是13~17小時;以較低的劑量(雷米普利1.25~2.5mg)給藥時,有效半衰期明顯延長。
總的來說,瑞素坦(雷米普利片)是一個降壓藥,同時也能用于充血性心力衰竭,急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭(NYHA II和III)的治療。只要您按照要求來使用瑞素坦(雷米普利片)的話,一般是不會產生副作用的。
雷米普利為一前體藥物,經胃腸道吸收后在肝臟水解成有活性的血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑—雷米普利拉而發揮作用。服用雷米普利可導致血漿腎素活性的升高,和血管緊張素II及醛固酮血漿濃度的下降。因為血管緊張素II的減少,ACE 抑制劑可導致外周血管擴張和血管阻力下降,從而產生有益的血流動力學效應。
雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收,在1小時之內即可達到血漿峰濃度。其活性代謝產物—雷米普利拉的峰值血漿濃度出現在 用藥 后的2~4小時以內。 雷米普利拉的血漿峰濃度以多相方式下降。如雷米普利5~10mg每日1次給藥,經數日后雷米普利拉的有效半衰期是13~17小時;以較低的劑量(雷米普利1.25~2.5mg)給藥時,有效半衰期明顯延長。
總的來說,瑞素坦(雷米普利片)是一個降壓藥,同時也能用于充血性心力衰竭,急性心肌梗死(2-9天)后出現的輕到中度心力衰竭(NYHA II和III)的治療。只要您按照要求來使用瑞素坦(雷米普利片)的話,一般是不會產生副作用的。
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