阿司匹林雙嘧達(dá)莫片用法用量是什么 有哪些注意事項(xiàng)
2017-05-16
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? 阿司匹林可使血小板的環(huán)氧化酶乙?;?,從而抑制血小板的釋放反應(yīng),降低血小板的粘集率,阻止血栓形成。阿司匹林 雙嘧達(dá)莫片 用法用量是什么有哪些注意事項(xiàng)
定期檢查血小板功能和計(jì)數(shù),出現(xiàn)出血性紫斑應(yīng)停藥或減量;個(gè)別患者有 脫發(fā) 現(xiàn)象發(fā)生,停藥后可恢復(fù)。
孕婦及哺乳期婦女 用藥 :妊娠期婦女慎用。
兒童 用藥:小兒患者服用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
老年患者用藥:老年患者服用本品易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
遵醫(yī)囑服用;常用量一次1-2片,每日2-4次,飯后服用。
阿司匹林雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為:
1.抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。
3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。
定期檢查血小板功能和計(jì)數(shù),出現(xiàn)出血性紫斑應(yīng)停藥或減量;個(gè)別患者有 脫發(fā) 現(xiàn)象發(fā)生,停藥后可恢復(fù)。
孕婦及哺乳期婦女 用藥 :妊娠期婦女慎用。
兒童 用藥:小兒患者服用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
老年患者用藥:老年患者服用本品易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。
遵醫(yī)囑服用;常用量一次1-2片,每日2-4次,飯后服用。
阿司匹林雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集,高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為:
1.抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9mg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高,作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑,血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE),對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱,因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。
3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。
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