?　　皿治林的主要成分是咪唑斯汀。咪唑斯汀具有獨(dú)特的抗組胺和抗其他炎癥介質(zhì)的雙重作用，是一種強(qiáng)效和高度選擇性的H1受體拮抗劑。那么，皿治林對(duì)過(guò)敏性 鼻炎 的效果如何

　　咪唑斯汀具有獨(dú)特的抗組胺和抗其他炎癥介質(zhì)的雙重作用，是一種強(qiáng)效和高度選擇性的H1受體拮抗劑。咪唑斯汀可抑制活化的肥大細(xì)胞釋放組胺及抑制炎性細(xì)胞的趨化作用，同時(shí)，還抑制變態(tài)反應(yīng)時(shí)細(xì)胞間粘附性分子-1的釋放。此外，咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能是與其具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒(méi)有抗膽堿作用和鎮(zhèn)靜作用。對(duì)治療過(guò)敏性鼻炎效果很好。

　　皿治林口服后吸收迅速，單次口服10mg皿治林后平均血漿峰值濃度為0.3mg/L，血漿峰濃度的時(shí)間約為1.5小時(shí)，半衰期約為1.9小時(shí)，分布容積約為98～234L。皿治林吸收的個(gè)體差異較小。

　　口服生物利用度約為65.5%，高于西替利嗪、氯雷他定及特非那定，其親脂性很低，口服后的皿治林大部分與血漿蛋白結(jié)合(約占98.4%)，僅極少數(shù)以游離形式存在。約84%～95%的皿治林經(jīng)糞便排出，只有2.7%從尿中排泄，而以原形從尿中排泄者僅占不到0.5%。皿治林的主要代途徑是經(jīng)肝臟葡糖醛酸化和硫酸化，占其服用劑量的65%。