?　　2005年3月11日，經(jīng)美國(guó)FDA抗病毒 藥物顧問(wèn)委員會(huì)一致推薦批準(zhǔn)后，博路定終于在2005年3月29日被批準(zhǔn)上市。恩替卡韋的3個(gè)大型臨床研究顯示，恩替卡韋對(duì)包括拉米夫定耐藥的3個(gè)患者亞群的治療均具有優(yōu)于拉米夫定的療效和耐藥性。同時(shí)，恩替卡韋對(duì)初次接受治療的 乙肝 患者來(lái)說(shuō)是理 想的一線藥物，它可阻止乙肝病毒復(fù)制全過(guò)程中的三個(gè)階段。在兩項(xiàng)Ⅲ期臨床研究中，恩替卡韋達(dá)到了所有主要的終點(diǎn)指標(biāo)，這表明在肝病組織學(xué)方面，其臨床數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于口服抗病毒 藥拉米夫定，且其安全性和耐受性與拉米夫定相近。

　　高于拉米夫定的療效及優(yōu)于阿德福韋酯的安全性使博路定自上市后，便迅速成為乙肝抗病毒治療的一線 用藥 。但是，博路定雖然療效極佳，可居高不下的價(jià)格卻成為了限制其銷(xiāo)量的主要因素之一。而在中國(guó)，國(guó)內(nèi)藥企正是看準(zhǔn)這一點(diǎn)，迅速投入研制，以更低價(jià)格效果相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢(shì)搶占市場(chǎng)。

　　據(jù)悉，國(guó)內(nèi)已有數(shù)家藥企獲得國(guó)家食品 藥品 監(jiān)督管理局許可生產(chǎn)國(guó)產(chǎn)恩替卡韋。而雷易得（恩替卡韋）則是國(guó)內(nèi)著名制藥企業(yè)蘇州東瑞制藥有限公司研制生產(chǎn)，并已于今年3月上市。

　　雷易得（恩替卡韋）上市后，便以其“強(qiáng)效抗病毒、超低耐藥率”，安全快速治療慢性乙型肝炎獲專(zhuān)家好評(píng)。同時(shí)，雷易得以極低的價(jià)格減輕了廣大乙肝患者的負(fù)擔(dān)，為廣大乙肝患者帶來(lái)福音。