恩甘定(恩替卡韋膠囊)的主要成分有什么 藥理作用是怎么樣的
2017-05-17
來源:網絡
? 恩替卡韋與拉米夫定治療乙型肝炎失代償性肝硬化療效較明顯,無耐藥發生。但是恩替卡韋膠囊療效更好,可以穩定病情,所以價格稍貴。那恩甘定(恩替卡韋膠囊)的主要成分有什么 藥理作用是怎么樣的
恩替卡韋膠囊主要成分為恩替卡韋體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況:恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物,抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋膠囊對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。
研究恩替卡韋膠囊與拉米夫定、阿德幅韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋膠囊和與其相互作 用藥 物的穩態藥代動力學均沒有改變。
由于恩替卡韋膠囊主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋膠囊可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋膠囊與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用,同時服用恩替卡韋膠囊與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋膠囊與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。
恩替卡韋膠囊主要成分為恩替卡韋體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況:恩替卡韋不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物,抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時,恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、286和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時,恩替卡韋不誘導人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且,同時服用恩替卡韋膠囊對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。
研究恩替卡韋膠囊與拉米夫定、阿德幅韋和替諾福韋的相互作用時,發現恩替卡韋膠囊和與其相互作 用藥 物的穩態藥代動力學均沒有改變。
由于恩替卡韋膠囊主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時,服用恩替卡韋膠囊可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋膠囊與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用,同時服用恩替卡韋膠囊與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋膠囊與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。
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