氟伐他汀鈉膠囊藥物毒理有哪些?
2017-05-17
來源:網絡
? 氟伐他汀鈉膠囊用于飲食未能完全控制的原發性高膽固醇血癥和原發性混合型血脂異常(Fredrickson IIa和IIb型)。
在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。
推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。
要根據個體對藥物和飲食治療的反應以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反應不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內達到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續有效。
由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進入尿中,因此,對輕至中度腎功能不全的患者不必調整劑量。嚴重腎功能不全的患者不能用本品治療。
氟伐他汀是一個全合成的降膽固醇藥物,是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,可與HMG-CoA還原酶競爭, 抑制HMG-CoA轉化為3-甲基-3,5-二羥戊酸,而3-甲基-3,5-二羥戊酸是甾醇包括膽固醇的前體物質。本品的作用部位主要在肝臟,具有抑制內 源性膽固醇的合成,降低肝細胞內膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成,提高LDL微粒的攝取,降低血漿總膽固醇濃度的作用。
在高膽固醇血癥和混合性血脂紊亂的患者中,本品可以減少總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),載脂蛋白B(apo-B)和甘油三酯 (TG)水平,增加高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)水平。在使 用藥 物2周內出現良好的治療效果,從治療開始4周之內出現最大的效應,此效應在整個治療過程 中持續存在。
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在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。
推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。
要根據個體對藥物和飲食治療的反應以及公認的治療指南來調整劑量。膽固醇極高或對藥物反應不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內達到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續有效。
由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進入尿中,因此,對輕至中度腎功能不全的患者不必調整劑量。嚴重腎功能不全的患者不能用本品治療。
氟伐他汀是一個全合成的降膽固醇藥物,是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑,可與HMG-CoA還原酶競爭, 抑制HMG-CoA轉化為3-甲基-3,5-二羥戊酸,而3-甲基-3,5-二羥戊酸是甾醇包括膽固醇的前體物質。本品的作用部位主要在肝臟,具有抑制內 源性膽固醇的合成,降低肝細胞內膽固醇的含量,刺激低密度脂蛋白(LDL)受體的合成,提高LDL微粒的攝取,降低血漿總膽固醇濃度的作用。
在高膽固醇血癥和混合性血脂紊亂的患者中,本品可以減少總膽固醇(TC),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C),載脂蛋白B(apo-B)和甘油三酯 (TG)水平,增加高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)水平。在使 用藥 物2周內出現良好的治療效果,從治療開始4周之內出現最大的效應,此效應在整個治療過程 中持續存在。
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