黛力新聯合西比靈治療偏頭痛效果怎么樣
2017-05-18
來源:網絡
? 偏頭痛 是神經科常見 疾病 ,易反復發作。近年部分學者認為偏頭痛是一種心身疾病,頭痛等發作可出現抑郁、焦慮等情緒改變,而抑郁、焦慮是偏頭痛的重要誘因,兩者相互關聯,相互影響,導致疾病進一步惡化。那么,黛力新聯合西比靈治療偏頭痛效果怎么樣
黛力新聯合西比靈治療偏頭痛效果比單用其中一種藥物效果都好,值得臨床推廣。
黛力新為一種新型抗焦慮、抗抑郁藥被廣泛用于臨床,其是由小劑量氟哌噻噸與鹽酸四甲蒽丙胺合劑、四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對5-HT的再攝取作用,從而提高突觸間隙5-HT的含量,小劑量的三氟噻噸主要作用于突觸前膜DA自身調節受體(D2受體),促進DA的合成和釋放,從而支持抗抑郁、焦慮的作用。
西比靈為一種選擇性鈣離子拮抗劑,主要是通過阻滯在病理狀態下的鈣離子跨膜進入細胞內,從而擴張腦部小動脈,預防小動脈痙攣,還具有抑制血小板聚集和5-羥色胺釋放等作用,緩解頭痛。鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑,可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內,防止細胞內鈣負荷過量。
西比靈由腸道吸收,口服后2-4 hr血藥濃度達到峰值,連續服用5-6周達到穩定狀態。血液中90%的藥物與血漿蛋白結合。經肝充分代謝后,原型和代謝產物可經膽汁排入腸道,隨糞便排出。平均消除半衰期為18天。
黛力新聯合西比靈治療偏頭痛效果比單用其中一種藥物效果都好,值得臨床推廣。
黛力新為一種新型抗焦慮、抗抑郁藥被廣泛用于臨床,其是由小劑量氟哌噻噸與鹽酸四甲蒽丙胺合劑、四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對5-HT的再攝取作用,從而提高突觸間隙5-HT的含量,小劑量的三氟噻噸主要作用于突觸前膜DA自身調節受體(D2受體),促進DA的合成和釋放,從而支持抗抑郁、焦慮的作用。
西比靈為一種選擇性鈣離子拮抗劑,主要是通過阻滯在病理狀態下的鈣離子跨膜進入細胞內,從而擴張腦部小動脈,預防小動脈痙攣,還具有抑制血小板聚集和5-羥色胺釋放等作用,緩解頭痛。鹽酸氟桂利嗪為選擇性鈣拮抗劑,可阻滯過量的鈣離子跨膜進入細胞內,防止細胞內鈣負荷過量。
西比靈由腸道吸收,口服后2-4 hr血藥濃度達到峰值,連續服用5-6周達到穩定狀態。血液中90%的藥物與血漿蛋白結合。經肝充分代謝后,原型和代謝產物可經膽汁排入腸道,隨糞便排出。平均消除半衰期為18天。
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