安神補(bǔ)腦液含量測(cè)定方法
2017-04-16
來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)
進(jìn)樣時(shí)間為2s；電壓15kV；溫度為25℃。
王傳祥等測(cè)定 安神補(bǔ)腦液 中大黃素的含量，采用薄層掃描法。儀器為日本島津CS-930薄層掃描儀。薄層條件：硅膠H薄層板；展開(kāi)劑：石油醚-甲酸乙酯-甲酸。掃描條件：吸收波長(zhǎng)λ=440nm，SX=3，狹縫1.2×1.2mm，反射吸收法鋸齒掃描。樣品液的制備：適量安神補(bǔ)腦液加水稀釋，加適量鹽酸，置水浴上回流水解，立即冷卻后用乙醚萃取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)勇确氯芙狻?
洪興琴等測(cè)定安神補(bǔ)腦液中維生素B1的含量，采用HPLC法。日本島津LC-10A系列高效液相色譜儀，天津凱德ODS色譜柱；柱溫：25℃；流動(dòng)相：乙腈-庚烷磺酸納水溶液（庚烷磺酸鈉0.2g，三乙胺0.5ml，冰醋酸4.0ml，加水至500ml）（12：88）；檢測(cè)波長(zhǎng)：267nm。樣品用水超聲提取。
藥物分析輔導(dǎo)：安神補(bǔ)腦液含量測(cè)定方法
進(jìn)樣時(shí)間為2s；電壓15kV；溫度為25℃。
王傳祥等測(cè)定安神補(bǔ)腦液中大黃素的含量，采用薄層掃描法。儀器為日本島津CS-930薄層掃描儀。薄層條件：硅膠H薄層板；展開(kāi)劑：石油醚-甲酸乙酯-甲酸。掃描條件：吸收波長(zhǎng)λ=440nm，SX=3，狹縫1.2×1.2mm，反射吸收法鋸齒掃描。樣品液的制備：適量安神補(bǔ)腦液加水稀釋，加適量鹽酸，置水浴上回流水解，立即冷卻后用乙醚萃取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)勇确氯芙狻?
洪興琴等測(cè)定安神補(bǔ)腦液中維生素B1的含量，采用HPLC法。日本島津LC-10A系列高效液相色譜儀，天津凱德ODS色譜柱；柱溫：25℃；流動(dòng)相：乙腈-庚烷磺酸納水溶液（庚烷磺酸鈉0.2g，三乙胺0.5ml，冰醋酸4.0ml，加水至500ml）（12：88）；檢測(cè)波長(zhǎng)：267nm。樣品用水超聲提取。
藥物分析輔導(dǎo)：安神補(bǔ)腦液含量測(cè)定方法
王傳祥等測(cè)定 安神補(bǔ)腦液 中大黃素的含量，采用薄層掃描法。儀器為日本島津CS-930薄層掃描儀。薄層條件：硅膠H薄層板；展開(kāi)劑：石油醚-甲酸乙酯-甲酸。掃描條件：吸收波長(zhǎng)λ=440nm，SX=3，狹縫1.2×1.2mm，反射吸收法鋸齒掃描。樣品液的制備：適量安神補(bǔ)腦液加水稀釋，加適量鹽酸，置水浴上回流水解，立即冷卻后用乙醚萃取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)勇确氯芙狻?
洪興琴等測(cè)定安神補(bǔ)腦液中維生素B1的含量，采用HPLC法。日本島津LC-10A系列高效液相色譜儀，天津凱德ODS色譜柱；柱溫：25℃；流動(dòng)相：乙腈-庚烷磺酸納水溶液（庚烷磺酸鈉0.2g，三乙胺0.5ml，冰醋酸4.0ml，加水至500ml）（12：88）；檢測(cè)波長(zhǎng)：267nm。樣品用水超聲提取。
藥物分析輔導(dǎo)：安神補(bǔ)腦液含量測(cè)定方法
進(jìn)樣時(shí)間為2s；電壓15kV；溫度為25℃。
王傳祥等測(cè)定安神補(bǔ)腦液中大黃素的含量，采用薄層掃描法。儀器為日本島津CS-930薄層掃描儀。薄層條件：硅膠H薄層板；展開(kāi)劑：石油醚-甲酸乙酯-甲酸。掃描條件：吸收波長(zhǎng)λ=440nm，SX=3，狹縫1.2×1.2mm，反射吸收法鋸齒掃描。樣品液的制備：適量安神補(bǔ)腦液加水稀釋，加適量鹽酸，置水浴上回流水解，立即冷卻后用乙醚萃取，合并乙醚提取液，蒸干，殘?jiān)勇确氯芙狻?
洪興琴等測(cè)定安神補(bǔ)腦液中維生素B1的含量，采用HPLC法。日本島津LC-10A系列高效液相色譜儀，天津凱德ODS色譜柱；柱溫：25℃；流動(dòng)相：乙腈-庚烷磺酸納水溶液（庚烷磺酸鈉0.2g，三乙胺0.5ml，冰醋酸4.0ml，加水至500ml）（12：88）；檢測(cè)波長(zhǎng)：267nm。樣品用水超聲提取。
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安神補(bǔ)腦液
