抗腫瘤的來曲唑片和促排卵的來曲唑片是一種藥嗎
2017-05-18
來源:網絡
? 芙瑞(來曲唑片)適用于絕經后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。抗 腫瘤 的芙瑞(來曲唑片)和促排卵的芙瑞(來曲唑片)是一種 藥品 嗎
芙瑞(來曲唑片)適用于絕經后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。
來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明,來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。
同時,芙瑞(來曲唑片)的另一個顯著作用就是促進排卵。
但是它會造成不同程度的骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關節疼痛、疲勞的,建議注意劑量,出現不良癥狀后及時停藥。
溫馨提示:抗腫瘤的芙瑞(來曲唑片)和促排卵的芙瑞(來曲唑片)是一種藥品,芙瑞(來曲唑片)既有抗腫瘤功效,也有促排卵功效。
芙瑞(來曲唑片)適用于絕經后晚期乳腺癌,多用于抗雌激素治療失敗后的二線治療。來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑,為人工合成的芐三唑類衍生物,來曲唑通過抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示,來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化,而絕經后婦女的雌激素主要來源于雄激素前體物質在外周組織的芳香化,故它特別適用于絕經后的乳腺癌患者。
來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由于其選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。各項臨床前研究表明,來曲唑對全身各系統及靶器官沒有潛在的毒性,具有耐受性好、藥理作用強的特點。與其他芳香化酶抑制劑和抗雌激素藥物相比,來曲唑的抗腫瘤作用更強。
同時,芙瑞(來曲唑片)的另一個顯著作用就是促進排卵。
但是它會造成不同程度的骨骼肌疼痛、惡心、頭痛、關節疼痛、疲勞的,建議注意劑量,出現不良癥狀后及時停藥。
溫馨提示:抗腫瘤的芙瑞(來曲唑片)和促排卵的芙瑞(來曲唑片)是一種藥品,芙瑞(來曲唑片)既有抗腫瘤功效,也有促排卵功效。
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