格列齊特片存在哪些不良影響
2017-05-19
來源:網絡
? 藥物的不良影響雖然一般癥狀不嚴重,但是換頁也需要了解服藥后會出現的不良癥狀有哪些。那么格列齊特片存在哪些不良影響患者應注意什么
格列齊特片是第二代磺酰脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用于胰島β細胞,促進胰島素分泌,并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。
本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峰值,血漿蛋白結合率為92%,半衰期為10~12小時,口服后主要在肝臟代謝,經尿排出。該藥物被人體吸收后,會產生一定的不良應響,輕微的癥狀可以不予理會,但當癥狀嚴重時就應引起重視了。
1 服藥期間可引起惡心、嘔吐、上腹痛、便秘、腹瀉,進餐中服用可減少上述不良反應。其它不良反應為血小板減少,粒性白細胞缺乏,貧血等,偶可發生皮膚過敏。
2 胃腸道紊亂,包括惡心、消化不良、腹瀉和便秘都有過報道;如果用餐時服用格列齊特或劑量分次服用,可以避免或減輕以I二癥狀。
3 以下為曾有的較少報導的不良反應:①黏膜和皮膚反應:皮疹、搔癢癥、風疹、斑丘疹。 ②血液 疾病 :貧血、白血球減少癥、血小板減少癥。 ③肝酶水平增高(ASAT,ALAT,堿性磷酸酯酶)、肝炎(罕見)。 如有膽汁郁積性黃疸出現,停止服用本藥。一般而言,這些癥狀在治療停藥后均會消失。
溫馨提示:格列齊特片不適用于1型 糖尿病 患者,與抗凝藥合用時,應定期做凝血檢查,還應應在 醫師 指導下服用,必須定期檢查患者血糖、尿糖。
格列齊特片是第二代磺酰脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用于胰島β細胞,促進胰島素分泌,并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。
本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峰值,血漿蛋白結合率為92%,半衰期為10~12小時,口服后主要在肝臟代謝,經尿排出。該藥物被人體吸收后,會產生一定的不良應響,輕微的癥狀可以不予理會,但當癥狀嚴重時就應引起重視了。
1 服藥期間可引起惡心、嘔吐、上腹痛、便秘、腹瀉,進餐中服用可減少上述不良反應。其它不良反應為血小板減少,粒性白細胞缺乏,貧血等,偶可發生皮膚過敏。
2 胃腸道紊亂,包括惡心、消化不良、腹瀉和便秘都有過報道;如果用餐時服用格列齊特或劑量分次服用,可以避免或減輕以I二癥狀。
3 以下為曾有的較少報導的不良反應:①黏膜和皮膚反應:皮疹、搔癢癥、風疹、斑丘疹。 ②血液 疾病 :貧血、白血球減少癥、血小板減少癥。 ③肝酶水平增高(ASAT,ALAT,堿性磷酸酯酶)、肝炎(罕見)。 如有膽汁郁積性黃疸出現,停止服用本藥。一般而言,這些癥狀在治療停藥后均會消失。
溫馨提示:格列齊特片不適用于1型 糖尿病 患者,與抗凝藥合用時,應定期做凝血檢查,還應應在 醫師 指導下服用,必須定期檢查患者血糖、尿糖。
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