口服北京京豐格列齊特片后在體內有些什么變化
2017-05-19
來源:網絡
? 眾所周知,藥物在被服用后,會在先人體內經過消化再被人體吸收發揮應有的作用,那么口服北京京豐格列齊特片后在體內有些什么變化
格列齊特片,主要成份為格列齊特,為第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用于胰島β細胞,促進胰島素分泌,并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治 糖尿病 微血管病變。
格列齊特片是口服 用藥 ,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峰值,血漿蛋白結合率為92%,半衰期為10~12小時,口服后主要在肝臟代謝,經尿排出。適應癥為用于非胰島素依賴型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。開始用量40~80mg,一日1~2次,以后根據血糖水平調整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服維持量。老年病人酌減。
格列齊特片在與非甾體抗炎藥(特別是水楊酸鹽)、磺胺類抗菌藥、雙香豆素類抗凝劑、單胺氧化酶抑制劑、β-受體阻斷劑、苯二氮卓類、四環素、氯霉素、雙環己乙哌啶、氯貝丁酯、乙醇等藥合用時,用量應減少,以免發生低血糖反應。
格列齊特片可以關于治療2型糖尿病,但是當2型糖尿病患者在發生感染、外傷、手術等應激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時,應改用胰島素治療。
格列齊特片,主要成份為格列齊特,為第二代磺脲類降血糖藥,作用較強,其機理是選擇性地作用于胰島β細胞,促進胰島素分泌,并提高進食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。本品經動物實驗和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于防治 糖尿病 微血管病變。
格列齊特片是口服 用藥 ,在胃腸道迅速吸收,3~4小時可達血漿峰值,血漿蛋白結合率為92%,半衰期為10~12小時,口服后主要在肝臟代謝,經尿排出。適應癥為用于非胰島素依賴型糖尿病(Ⅱ型糖尿病)。開始用量40~80mg,一日1~2次,以后根據血糖水平調整至一日80mg~240mg,分2~3次服用,待血糖控制后,每日改服維持量。老年病人酌減。
格列齊特片在與非甾體抗炎藥(特別是水楊酸鹽)、磺胺類抗菌藥、雙香豆素類抗凝劑、單胺氧化酶抑制劑、β-受體阻斷劑、苯二氮卓類、四環素、氯霉素、雙環己乙哌啶、氯貝丁酯、乙醇等藥合用時,用量應減少,以免發生低血糖反應。
格列齊特片可以關于治療2型糖尿病,但是當2型糖尿病患者在發生感染、外傷、手術等應激情況及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時,應改用胰島素治療。
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