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鹽酸替扎尼定片容易吸收嗎

2017-05-19 來源:網(wǎng)絡(luò)
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  鹽酸替扎尼定片口服吸收良好,其絕對口服生物利用度為40%(變異系數(shù)CV=24%)。口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為1.5h(CV=40%);食物可使口服該藥后的血藥濃度峰值(Cmax)增加近1/3,使達(dá)峰時(shí)間縮短近40min,但是并不影響胃腸道對該藥的總吸收。鹽酸替扎尼定在體內(nèi)分布廣泛, 健康 志愿者靜脈給藥達(dá)穩(wěn)定時(shí)的Vd為2.4L/kg(CV=21%)。該藥與血漿蛋白結(jié)合率約為30%,且在治療劑量范圍內(nèi)無明顯濃度依賴性。

  鹽酸替扎尼定片,適應(yīng)癥為鹽酸替扎尼定片為中樞骨骼肌松弛藥,用于降低腦和脊髓外傷、腦出血、腦炎以及多發(fā)性硬化病等所致的骨骼肌張力增高、肌痙攣和肌強(qiáng)直。

  鹽酸替扎尼定使撲熱息痛的達(dá)峰時(shí)間推遲16分鐘,而撲熱息痛對鹽酸替扎尼定的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)沒有影響。乙醇使鹽酸替扎尼定的曲線下面積增加約20%,使最大峰濃度增加15%,同時(shí)鹽酸替扎尼定的不良反應(yīng)增加,乙醇和鹽酸替扎尼定的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用有相加作用。

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