元胡止痛膠囊的作用
2017-05-19
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? 元胡 止痛 膠囊的作用:理氣,活血,止痛。用于氣滯血瘀的胃痛、脅痛、頭痛及痛經(jīng)等。元胡止痛膠囊為黃色膠囊劑,其內(nèi)容物為棕褐色的粉末;氣香,味苦。為痛經(jīng)類(lèi)非處方藥 藥品 。
元胡止痛膠囊是由延胡索、徐長(zhǎng)卿、白芷等組成,具有行氣活血,通絡(luò)止痛的功效。適用于理氣、活血、止痛。對(duì)行經(jīng)腹痛、胃痛、脅痛、頭痛有一定治療效果。
實(shí)驗(yàn)表明,元胡止痛膠囊可延長(zhǎng)三叉神經(jīng)性頭痛模型大鼠出現(xiàn)疼痛反應(yīng)的潛伏期,減少疼痛持續(xù)時(shí)間;緩解皮下注射硝酸甘油在不同時(shí)間內(nèi)引起的大鼠血管性 偏頭痛 引起的反應(yīng);提高熱板實(shí)驗(yàn)中小鼠痛閾值;顯著減少福爾馬林慢性疼痛模型大鼠第2時(shí)相疼痛反應(yīng)時(shí)間;可顯著降低正常小鼠5 m in內(nèi)的自主活動(dòng)計(jì)數(shù);對(duì)腦內(nèi)52HT含量降低有一定的提高作用;降低血瘀癥模型大鼠全血黏度。
因此,元胡止痛膠囊具有明顯鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛機(jī)制與藥物鎮(zhèn)靜、調(diào)節(jié)腦內(nèi)單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)分泌、改善血液循環(huán)有關(guān),其確切的鎮(zhèn)痛機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。
含量測(cè)定:取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取約5g,精密稱(chēng)定,加入硅藻土約5g,精密稱(chēng)定,置研缽中研勻,分取相當(dāng)于0.5g供試品的混合物,精密稱(chēng)定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)適量,回流提取4小時(shí),提取液用2%鹽酸溶液振搖提取4次(30、30、25、20ml),合并酸液,加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9~10,用氯仿振搖提取4次(30、30、25、20ml),合并氯仿液,蒸干,殘?jiān)脽o(wú)水乙醇溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另精密稱(chēng)取延胡索乙素對(duì)照品,加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),精密吸取供試品溶液3μl、對(duì)照品溶液1μl與3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9:2)為展開(kāi)劑,展至5cm,取出,晾干,置碘蒸氣中熏數(shù)分鐘,105℃烘約15分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視定位,照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長(zhǎng):λ=345nm,λ=370nm,測(cè)得供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。 本品每粒含延胡索以延胡索乙素(C21H25NO4)計(jì),不得少于0.25mg。
如果您需要購(gòu)買(mǎi)此藥品,可以在網(wǎng)上免費(fèi)咨詢(xún) 云開(kāi)藥網(wǎng) 專(zhuān)業(yè) 醫(yī)師 ,我們會(huì)為您提供專(zhuān)業(yè)的意見(jiàn)。感謝您的到來(lái)!
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實(shí)驗(yàn)表明,元胡止痛膠囊可延長(zhǎng)三叉神經(jīng)性頭痛模型大鼠出現(xiàn)疼痛反應(yīng)的潛伏期,減少疼痛持續(xù)時(shí)間;緩解皮下注射硝酸甘油在不同時(shí)間內(nèi)引起的大鼠血管性 偏頭痛 引起的反應(yīng);提高熱板實(shí)驗(yàn)中小鼠痛閾值;顯著減少福爾馬林慢性疼痛模型大鼠第2時(shí)相疼痛反應(yīng)時(shí)間;可顯著降低正常小鼠5 m in內(nèi)的自主活動(dòng)計(jì)數(shù);對(duì)腦內(nèi)52HT含量降低有一定的提高作用;降低血瘀癥模型大鼠全血黏度。
因此,元胡止痛膠囊具有明顯鎮(zhèn)痛作用,其鎮(zhèn)痛機(jī)制與藥物鎮(zhèn)靜、調(diào)節(jié)腦內(nèi)單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)分泌、改善血液循環(huán)有關(guān),其確切的鎮(zhèn)痛機(jī)制還有待進(jìn)一步研究。
含量測(cè)定:取本品裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物,混勻,取約5g,精密稱(chēng)定,加入硅藻土約5g,精密稱(chēng)定,置研缽中研勻,分取相當(dāng)于0.5g供試品的混合物,精密稱(chēng)定,置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)適量,回流提取4小時(shí),提取液用2%鹽酸溶液振搖提取4次(30、30、25、20ml),合并酸液,加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至9~10,用氯仿振搖提取4次(30、30、25、20ml),合并氯仿液,蒸干,殘?jiān)脽o(wú)水乙醇溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中,加無(wú)水乙醇至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另精密稱(chēng)取延胡索乙素對(duì)照品,加無(wú)水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn),精密吸取供試品溶液3μl、對(duì)照品溶液1μl與3μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9:2)為展開(kāi)劑,展至5cm,取出,晾干,置碘蒸氣中熏數(shù)分鐘,105℃烘約15分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視定位,照薄層色譜法(中國(guó)藥典2000年版一部附錄Ⅵ B 薄層掃描法)進(jìn)行掃描,波長(zhǎng):λ=345nm,λ=370nm,測(cè)得供試品吸收度積分值與對(duì)照品吸收度積分值,計(jì)算,即得。 本品每粒含延胡索以延胡索乙素(C21H25NO4)計(jì),不得少于0.25mg。
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