復(fù)方甘草酸苷膠囊臨床上適用于什么癥?有臨床試驗(yàn)嗎?
2017-05-22
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 復(fù)方甘草酸苷膠囊 為復(fù)方制劑,適應(yīng)于保護(hù)肝細(xì)胞,改善肝臟生化指標(biāo),預(yù)防肝衰;抗肝臟纖維化,抑制肝細(xì)胞癌變,阻斷肝病毒復(fù)制,雙向免疫調(diào)節(jié)作用;用于治療各種慢性肝病、肝功能異常、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹等。那么,復(fù)方甘草酸苷膠囊臨床上適用于什么癥?有臨床試驗(yàn)嗎?
1997年,荷蘭學(xué)者的試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),SNMC可選擇性地抑制補(bǔ)體系統(tǒng)的激活途徑,從而直接發(fā)揮抗炎作用。已知甘草酸有2個(gè)差向異構(gòu)體,即α體甘草酸和β體甘草酸。該試驗(yàn)得出的結(jié)論是β體甘草次酸對(duì)補(bǔ)體經(jīng)典途徑有強(qiáng)力的抑制作用(IC50=35μmol/L),而對(duì)旁路途徑無抑制作用(IC50>2500μmol/L)。
β體甘草次酸的抗補(bǔ)體活性依賴于其分子構(gòu)型,因?yàn)棣馏w甘草次酸無這種活性。進(jìn)一步的研究表明,β體甘草次酸作用點(diǎn)在補(bǔ)體C2水平上。調(diào)控細(xì)胞凋亡,研究發(fā)現(xiàn),給小鼠腹腔內(nèi)一次性注射四氯化碳,3小時(shí)~6小時(shí)后肝小葉內(nèi)可見到肝細(xì)胞凋亡出現(xiàn),6小時(shí)~12小時(shí)后細(xì)胞壞死出現(xiàn)。在注射四氯化碳同時(shí)給與甘草酸可使細(xì)胞凋亡數(shù)減少,6小時(shí)后減少1/12,12小時(shí)后減少1/2。
吉川等人發(fā)現(xiàn),甘草酸可以抑制 TNFα/ActD誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞凋亡的過程。另有人研究報(bào)告指出,甘草酸在DEN(二乙基五硝胺)所致的化學(xué)性肝癌模型中可有效地抑制肝癌細(xì)胞的發(fā)生,其機(jī)理可能是促使Bax(細(xì)胞凋亡促進(jìn)蛋白)基因表達(dá)而誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的過程。
因此,復(fù)方甘草酸苷膠囊是科學(xué)家常研究的藥物,有需要的患者可以選用。溫馨提示: 用藥 需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照 醫(yī)生 的要求來用藥治療。
1997年,荷蘭學(xué)者的試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),SNMC可選擇性地抑制補(bǔ)體系統(tǒng)的激活途徑,從而直接發(fā)揮抗炎作用。已知甘草酸有2個(gè)差向異構(gòu)體,即α體甘草酸和β體甘草酸。該試驗(yàn)得出的結(jié)論是β體甘草次酸對(duì)補(bǔ)體經(jīng)典途徑有強(qiáng)力的抑制作用(IC50=35μmol/L),而對(duì)旁路途徑無抑制作用(IC50>2500μmol/L)。
β體甘草次酸的抗補(bǔ)體活性依賴于其分子構(gòu)型,因?yàn)棣馏w甘草次酸無這種活性。進(jìn)一步的研究表明,β體甘草次酸作用點(diǎn)在補(bǔ)體C2水平上。調(diào)控細(xì)胞凋亡,研究發(fā)現(xiàn),給小鼠腹腔內(nèi)一次性注射四氯化碳,3小時(shí)~6小時(shí)后肝小葉內(nèi)可見到肝細(xì)胞凋亡出現(xiàn),6小時(shí)~12小時(shí)后細(xì)胞壞死出現(xiàn)。在注射四氯化碳同時(shí)給與甘草酸可使細(xì)胞凋亡數(shù)減少,6小時(shí)后減少1/12,12小時(shí)后減少1/2。
吉川等人發(fā)現(xiàn),甘草酸可以抑制 TNFα/ActD誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞株HepG2細(xì)胞凋亡的過程。另有人研究報(bào)告指出,甘草酸在DEN(二乙基五硝胺)所致的化學(xué)性肝癌模型中可有效地抑制肝癌細(xì)胞的發(fā)生,其機(jī)理可能是促使Bax(細(xì)胞凋亡促進(jìn)蛋白)基因表達(dá)而誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞凋亡的過程。
因此,復(fù)方甘草酸苷膠囊是科學(xué)家常研究的藥物,有需要的患者可以選用。溫馨提示: 用藥 需要謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照 醫(yī)生 的要求來用藥治療。
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