復(fù)方甘草酸苷膠囊配地紅霉素腸溶片可以嗎
2017-05-22
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? 一些病人希望使用 復(fù)方甘草酸苷膠囊 配地紅霉素腸溶片幫助治療,但不知道是否合適。那么,復(fù)方甘草酸苷膠囊配地紅霉素腸溶片可以嗎
復(fù)方甘草酸苷膠囊是不宜配地紅霉素腸溶片一起服用的,建議病人咨詢 醫(yī)生 ,進(jìn)行合理 用藥 。
復(fù)方甘草酸苷膠囊每粒含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg,做為輔料,還含有乳糖、碳酸鈣、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、滑石粉、硬脂酸鎂及聚維酮k30適量。適合治療肝炎,濕疹,皮炎,斑禿。
甘草酸苷可抑制兔局部過(guò)敏反應(yīng)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象等抗過(guò)敏作用。對(duì)皮質(zhì)激素,有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對(duì)激素的滲出作用無(wú)影響。
地紅霉素腸溶片適用于12歲以上病人,用于治療下列敏感菌引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。社區(qū)獲得性肺炎:由嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、化膿性鏈球菌引起。
口服地紅霉素腸溶片后被迅速吸收,通過(guò)非酶水解轉(zhuǎn)化成生物活性物質(zhì)紅霉胺,其絕對(duì)生物利用度約10%。紅霉胺幾乎不經(jīng)肝臟代謝,只從膽汁中消除。81-97%的藥物由此途徑消除,約2%的藥物由腎臟消除。腎功能正常的病人,其平均血漿半衰期約8小時(shí)(2-36小時(shí)),平均消除半衰期約44小時(shí)(16-65小時(shí)),平均表觀清除率約23L/h(20-32L/h)。
所以,復(fù)方甘草酸苷膠囊是不宜配地紅霉素腸溶片一起服用的,最好是分開(kāi)服用,在醫(yī)生的幫助下進(jìn)行治療。
復(fù)方甘草酸苷膠囊是不宜配地紅霉素腸溶片一起服用的,建議病人咨詢 醫(yī)生 ,進(jìn)行合理 用藥 。
復(fù)方甘草酸苷膠囊每粒含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg,做為輔料,還含有乳糖、碳酸鈣、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、滑石粉、硬脂酸鎂及聚維酮k30適量。適合治療肝炎,濕疹,皮炎,斑禿。
甘草酸苷可抑制兔局部過(guò)敏反應(yīng)及抑制施瓦茨曼現(xiàn)象等抗過(guò)敏作用。對(duì)皮質(zhì)激素,有增強(qiáng)激素的抑制應(yīng)激反應(yīng)作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對(duì)激素的滲出作用無(wú)影響。
地紅霉素腸溶片適用于12歲以上病人,用于治療下列敏感菌引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作:由流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。社區(qū)獲得性肺炎:由嗜肺軍團(tuán)菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株)、化膿性鏈球菌引起。
口服地紅霉素腸溶片后被迅速吸收,通過(guò)非酶水解轉(zhuǎn)化成生物活性物質(zhì)紅霉胺,其絕對(duì)生物利用度約10%。紅霉胺幾乎不經(jīng)肝臟代謝,只從膽汁中消除。81-97%的藥物由此途徑消除,約2%的藥物由腎臟消除。腎功能正常的病人,其平均血漿半衰期約8小時(shí)(2-36小時(shí)),平均消除半衰期約44小時(shí)(16-65小時(shí)),平均表觀清除率約23L/h(20-32L/h)。
所以,復(fù)方甘草酸苷膠囊是不宜配地紅霉素腸溶片一起服用的,最好是分開(kāi)服用,在醫(yī)生的幫助下進(jìn)行治療。
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