?　　立普妥(阿托伐他汀鈣片)是用于治療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥;冠心病和腦中風(fēng)的防治的藥物，那它可以和消炎利膽片同時服用嗎為什么

　　阿托伐他汀鈣片化學(xué)名稱為：[R-(R',R')-2-(4-氟苯基)-β·δ-二羥基-5-(1-甲基乙基)- 3-苯基-4-[(苯胺)羰基-1-氫-吡咯-1-庚酸鈣三水合物。【藥理作用】 該品為他汀類血脂調(diào)節(jié)藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內(nèi)競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結(jié)果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產(chǎn)生作用。

　　與含有炔諾酮和炔雌醇的口服避孕藥合用時，能分別使諾酮和炔雌醇的AUC增加30%和20%;與紅霉素合用時，該品的血漿濃度約增高40%;與地高辛合用時，多次給藥后，地高辛的穩(wěn)態(tài)血藥濃度增加約20%，應(yīng)對地高辛濃度進行監(jiān)測，與考來烯胺(消膽胺)合用時，該品的血漿濃度降低約25%，但降低LDL-C的效果較單用該品或考來替泊的效果都大。該品與環(huán)孢菌素、煙酸、紅霉素及吡咯類抗真菌藥合用，發(fā)生肌病的危險性增加。

　　該藥口服吸收良好，因經(jīng)肝內(nèi)廣泛首關(guān)代謝，絕對生物利用度較低，大約為12%，該品在肝臟經(jīng)細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時，但由于其活性代謝物的影響，實際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20～30小時。該品蛋白結(jié)合率為98%，大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。

　　1、具有抗炎作用。能減輕二甲苯致小鼠耳腫脹，抑制醋酸致小鼠毛細血管通透性增高，抑制蛋清引起的大鼠足腫脹和棉球性大鼠肉芽組織增生，還能抑制巴豆油所致小鼠耳廓腫脹及角叉菜膠所致大鼠足腫脹。

　　2、具有抑菌作用。能降低綠膿桿菌感染小鼠的死亡率。本品體外試驗對金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、痢疾桿菌等有抑制作用。

　　3、具有利膽作用。增加大鼠膽汁分泌量。

　　4、具有鎮(zhèn)痛作用。能抑制醋酸所致小鼠扭體反應(yīng)。

　　所以，理論上來說，阿托伐他汀鈣片是可以和消炎利膽片同時服用的。