輔仁牌鹽酸雷尼替丁膠囊效果如何 好不好
2017-04-16
來(lái)源：網(wǎng)絡(luò)
? -2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。
鹽酸雷尼替丁膠囊 的藥代動(dòng)力學(xué)：口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為50%，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)1~2小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內(nèi)分布廣泛，表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg，且可通過(guò)血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)為2~3小時(shí)，與西咪替丁相似，腎功能不全時(shí)，半衰期相應(yīng)延長(zhǎng)。本品可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)，乳汁內(nèi)藥物濃度高于血漿。
鹽酸雷尼替丁膠囊 的藥代動(dòng)力學(xué)：口服后自胃腸道吸收迅速，生物利用度(F)約為50%，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)1~2小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為15%±3%，有效血濃度為100ng/ml，在體內(nèi)分布廣泛，表觀分布容積(Vd)為1.1~1.9L/Kg，且可通過(guò)血-腦脊液屏障，腦脊液藥物濃度為血濃度的1/30~1/20。30%經(jīng)肝臟代謝，其代謝產(chǎn)物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物，50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(t1/2)為2~3小時(shí)，與西咪替丁相似，腎功能不全時(shí)，半衰期相應(yīng)延長(zhǎng)。本品可經(jīng)胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)，乳汁內(nèi)藥物濃度高于血漿。
