?　　-2-硝基-1，1-乙烯二胺鹽酸鹽。

　　彼迪 鹽酸雷尼替丁膠囊 的適應癥包括良性胃潰瘍，十二指腸潰瘍，吻合口潰瘍，反流性食管炎，卓-艾氏綜合征。能抑制基礎胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，還可抑制胃蛋白酶的分泌。其抑酸強度比西咪替丁強5～8倍。

　　1.藥理雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用，以摩爾計為西咪替丁的5倍~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。

　　2.毒理小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。連續口服5周的每天最大無毒劑量，大鼠(雄)為500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬為 40mg/Kg。連續26周的每天最大無毒劑量，大鼠為100mg/Kg，犬為 40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg達114周，大鼠口服100~2000mg/Kg達129周，均未見致癌作用。