孟魯司特鈉咀嚼片對小孩的不利因素有哪些?
2017-04-17
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 孟魯司特鈉咀嚼片,是療效非常好的 哮喘 治療 用藥 。那么孟魯司特鈉咀嚼片對 小孩 的不利因素有哪些
孟魯司特鈉咀嚼片已在6個月至14歲 兒童 進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。已有上市后兒童急性藥物過量的報道和使用本品劑量至少150mg/天的臨床研究。臨床和實驗室發(fā)現(xiàn)均一致顯示其在成人和年齡較大兒童患者的安全性。在大部分藥物過量的報告中,未報道出現(xiàn)不良事件。觀察到的最多不良事件是口渴、嗜睡、瞳孔散大、運動機能亢進(jìn)和腹痛。尚不清楚孟魯司特鈉咀嚼片是否能經(jīng)腹膜或血液透析清除。
孟魯司特鈉咀嚼片一般耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。孟魯司特鈉咀嚼片總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。
1:已在大約320名6歲至14歲哮喘患者兒童中中進(jìn)行了臨床研究,總體上兒童患者使用本品的安全性與成人相似,并與安慰劑接近。在一項安慰劑對照的8周臨床試驗中,本品治療組中 1%的患者出現(xiàn)的.比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是頭痛。但頭痛發(fā)生率在兩組間無顯著差異。
2:大約573名2至5歲兒童哮喘患者評價了使用情況。在一項安慰劑對照的12周臨床試驗中,本品治療組中 1%的患者出現(xiàn)的.比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是口渴。但口渴的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。
3:已在280名2至14歲季節(jié)性過敏性 鼻炎 患者中評價了本品的安全性情況。每天晚間服用本品一次的安全性情況與安慰劑組類似。在這項研究中,本品治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于1%,且未發(fā)現(xiàn)有與藥物相關(guān),發(fā)生率高于安慰劑組的不良反應(yīng)。
所以由這三個實驗,可以得知,服用孟魯司特鈉咀嚼片之后對小孩的不良反應(yīng)主要有頭痛、口渴。為了您的小孩的安全用藥,請用藥謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照 醫(yī)生 的要求來用藥治療。
孟魯司特鈉咀嚼片已在6個月至14歲 兒童 進(jìn)行了安全性和有效性研究。6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。已有上市后兒童急性藥物過量的報道和使用本品劑量至少150mg/天的臨床研究。臨床和實驗室發(fā)現(xiàn)均一致顯示其在成人和年齡較大兒童患者的安全性。在大部分藥物過量的報告中,未報道出現(xiàn)不良事件。觀察到的最多不良事件是口渴、嗜睡、瞳孔散大、運動機能亢進(jìn)和腹痛。尚不清楚孟魯司特鈉咀嚼片是否能經(jīng)腹膜或血液透析清除。
孟魯司特鈉咀嚼片一般耐受性良好,不良反應(yīng)輕微,通常不需要終止治療。孟魯司特鈉咀嚼片總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。
1:已在大約320名6歲至14歲哮喘患者兒童中中進(jìn)行了臨床研究,總體上兒童患者使用本品的安全性與成人相似,并與安慰劑接近。在一項安慰劑對照的8周臨床試驗中,本品治療組中 1%的患者出現(xiàn)的.比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是頭痛。但頭痛發(fā)生率在兩組間無顯著差異。
2:大約573名2至5歲兒童哮喘患者評價了使用情況。在一項安慰劑對照的12周臨床試驗中,本品治療組中 1%的患者出現(xiàn)的.比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是口渴。但口渴的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。
3:已在280名2至14歲季節(jié)性過敏性 鼻炎 患者中評價了本品的安全性情況。每天晚間服用本品一次的安全性情況與安慰劑組類似。在這項研究中,本品治療組的不良反應(yīng)發(fā)生率低于1%,且未發(fā)現(xiàn)有與藥物相關(guān),發(fā)生率高于安慰劑組的不良反應(yīng)。
所以由這三個實驗,可以得知,服用孟魯司特鈉咀嚼片之后對小孩的不良反應(yīng)主要有頭痛、口渴。為了您的小孩的安全用藥,請用藥謹(jǐn)遵醫(yī)囑,按照 醫(yī)生 的要求來用藥治療。
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孟魯司特鈉咀嚼片