拉莫三嗪片怎么吃效果好 服藥要注意什么
2017-04-17
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 拉莫三嗪片 怎么吃效果好,服藥要注意什么由于西藥治療癲癇等 疾病 的藥物很多,患者在服 用藥 物時(shí)應(yīng)充分了解藥物的療效,是否適合自身的情況。
拉莫三嗪在腸道內(nèi)迅速而完全地被吸收,沒有明顯的首過代謝。口服給藥后在2.5小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度,進(jìn)食后的達(dá)峰時(shí)間稍延遲,但吸收的程度不受影響。實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)單次最高給藥劑量達(dá)450mg時(shí),藥代動(dòng)力學(xué)曲線仍呈線性,穩(wěn)態(tài)的最高血藥濃度在個(gè)體之間差異頗大,但在同一個(gè)體濃度的差異很小。血漿蛋白結(jié)合率約為55%;從血漿蛋白置換出來而引起毒性的可能性極低,分布容積為0.92-1.22L/mg。在 健康 成人,平均穩(wěn)態(tài)清除率是39±14mL/分。
拉莫三嗪片的注意事項(xiàng)為:在拉莫三嗪添加療法的臨床試驗(yàn)期間,曾罕見伴癲癇持續(xù)狀態(tài)的快速、進(jìn)行性疾病,如橫紋肌溶解、多器官失調(diào)和彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC),隨后出現(xiàn)死亡。拉莫三嗪與上述反應(yīng)的關(guān)系尚未建立。
拉莫三嗪片是弱的二氫葉酸還原酶的抑制劑,因而長(zhǎng)期治療時(shí)就有可能干擾葉酸的代謝。然而,人類長(zhǎng)期給藥達(dá)一年,拉莫三嗪對(duì)血紅蛋白的濃度、細(xì)胞平均容量和血清或紅細(xì)胞的葉酸濃度沒有引起明顯的變化;用藥長(zhǎng)達(dá)五年對(duì)紅細(xì)胞的葉酸濃度也無明顯的影響。
在晚期腎衰病人的單劑量研究中,血漿中拉莫三嗪的濃度沒有明顯的改變。但是,可以預(yù)計(jì)葡萄糖醛酸代謝物會(huì)蓄積;因此,腎衰病人應(yīng)慎用。
嚴(yán)重肝功能受損病人(Child-PughC級(jí)),初始和維持劑量應(yīng)減少75%。嚴(yán)重肝功能受損病人應(yīng)謹(jǐn)慎用藥。
拉莫三嗪在腸道內(nèi)迅速而完全地被吸收,沒有明顯的首過代謝。口服給藥后在2.5小時(shí)達(dá)到血漿峰濃度,進(jìn)食后的達(dá)峰時(shí)間稍延遲,但吸收的程度不受影響。實(shí)驗(yàn)表明,當(dāng)單次最高給藥劑量達(dá)450mg時(shí),藥代動(dòng)力學(xué)曲線仍呈線性,穩(wěn)態(tài)的最高血藥濃度在個(gè)體之間差異頗大,但在同一個(gè)體濃度的差異很小。血漿蛋白結(jié)合率約為55%;從血漿蛋白置換出來而引起毒性的可能性極低,分布容積為0.92-1.22L/mg。在 健康 成人,平均穩(wěn)態(tài)清除率是39±14mL/分。
拉莫三嗪片的注意事項(xiàng)為:在拉莫三嗪添加療法的臨床試驗(yàn)期間,曾罕見伴癲癇持續(xù)狀態(tài)的快速、進(jìn)行性疾病,如橫紋肌溶解、多器官失調(diào)和彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC),隨后出現(xiàn)死亡。拉莫三嗪與上述反應(yīng)的關(guān)系尚未建立。
拉莫三嗪片是弱的二氫葉酸還原酶的抑制劑,因而長(zhǎng)期治療時(shí)就有可能干擾葉酸的代謝。然而,人類長(zhǎng)期給藥達(dá)一年,拉莫三嗪對(duì)血紅蛋白的濃度、細(xì)胞平均容量和血清或紅細(xì)胞的葉酸濃度沒有引起明顯的變化;用藥長(zhǎng)達(dá)五年對(duì)紅細(xì)胞的葉酸濃度也無明顯的影響。
在晚期腎衰病人的單劑量研究中,血漿中拉莫三嗪的濃度沒有明顯的改變。但是,可以預(yù)計(jì)葡萄糖醛酸代謝物會(huì)蓄積;因此,腎衰病人應(yīng)慎用。
嚴(yán)重肝功能受損病人(Child-PughC級(jí)),初始和維持劑量應(yīng)減少75%。嚴(yán)重肝功能受損病人應(yīng)謹(jǐn)慎用藥。
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拉莫三嗪片