黛力新和氫溴酸西酞普蘭片可以同時服嗎
2017-04-18
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 黛力新和氫溴酸西酞普蘭片是不少精神 疾病 患者的兩種常 用藥 物。那么,黛力新和氫溴酸西酞普蘭片可以同時服嗎
氫溴酸西酞普蘭片對內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁的病人同樣有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立.氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和血壓。這一點對于老年病人尤為重要。另外,氫溴酸西酞普蘭也不影響血液,肝,及腎等系統(tǒng).氫溴酸西酞普蘭的少見的副作用和最輕度鎮(zhèn)靜的特性使它特別適用于長1期治療。而且,氫溴酸西酞普蘭既不會導(dǎo)致體重增加,也不會強化酒精的作用。
黛力新適用于治療以下疾病: 1. 神經(jīng)癥:神經(jīng)衰弱、抑郁或焦慮性神經(jīng)癥、疑病性神經(jīng)癥等; 2. 植物神經(jīng)功能紊亂:胃腸神經(jīng)官能癥、心臟神經(jīng)官能癥; 3. 多種焦慮抑郁狀態(tài):包括某些應(yīng)激、生理時期、多種疾病、藥物成癮等伴隨的焦慮和抑郁。 4. 多種頑固性和慢性疼痛:如 偏頭痛 、緊張性頭痛(肌源性頭痛)、三叉神經(jīng)痛、幻肢痛等。
黛力新是由小劑量氟哌噻噸與美利曲辛這兩種成分組成的抗抑郁新型制劑,氟哌噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體(Dz受體),促進(jìn)多巴胺的合成與釋放,使突觸間隙多巴胺的含量增加;美利曲辛抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺(5一HT)的再攝取作用;故增加了突觸間隙中多巴胺、去甲腎上腺素及5一HT等多種神經(jīng)遞質(zhì)的含量,調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能、有效改善焦慮癥。
可以看出黛力新和氫溴酸西酞普蘭片藥理作用相近,所以不建議一起服用,需要在 醫(yī)生 的指導(dǎo)下服用其中一種就可以了。
以上是對氫溴酸西酞普蘭片的一些內(nèi)容的介紹,希望對大家有用,患者服用后效果因人而異,最主要是正確服用藥物或遵循醫(yī)生囑咐。
氫溴酸西酞普蘭片對內(nèi)源性和非內(nèi)源性抑郁的病人同樣有效.其抗抑郁作用通常在2-4周后建立.氫溴酸西酞普蘭不影響心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和血壓。這一點對于老年病人尤為重要。另外,氫溴酸西酞普蘭也不影響血液,肝,及腎等系統(tǒng).氫溴酸西酞普蘭的少見的副作用和最輕度鎮(zhèn)靜的特性使它特別適用于長1期治療。而且,氫溴酸西酞普蘭既不會導(dǎo)致體重增加,也不會強化酒精的作用。
黛力新適用于治療以下疾病: 1. 神經(jīng)癥:神經(jīng)衰弱、抑郁或焦慮性神經(jīng)癥、疑病性神經(jīng)癥等; 2. 植物神經(jīng)功能紊亂:胃腸神經(jīng)官能癥、心臟神經(jīng)官能癥; 3. 多種焦慮抑郁狀態(tài):包括某些應(yīng)激、生理時期、多種疾病、藥物成癮等伴隨的焦慮和抑郁。 4. 多種頑固性和慢性疼痛:如 偏頭痛 、緊張性頭痛(肌源性頭痛)、三叉神經(jīng)痛、幻肢痛等。
黛力新是由小劑量氟哌噻噸與美利曲辛這兩種成分組成的抗抑郁新型制劑,氟哌噻噸主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體(Dz受體),促進(jìn)多巴胺的合成與釋放,使突觸間隙多巴胺的含量增加;美利曲辛抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5一羥色胺(5一HT)的再攝取作用;故增加了突觸間隙中多巴胺、去甲腎上腺素及5一HT等多種神經(jīng)遞質(zhì)的含量,調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能、有效改善焦慮癥。
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氫溴酸西酞普蘭片