?　　替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L型對應(yīng)體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗 乙肝 病毒(HBV)DNA多聚酶藥物。用于有病毒復(fù)制證據(jù)及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或有肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成年患者。

　　 替比夫定片 的作用機制是：替比夫定在細胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物-腺苷，腺苷的細胞內(nèi)半衰期是14小時。替比夫定5’-腺苷通過與HBV天然底物胸腺嘧啶的5’-腺苷競爭，從而抑制HBV DNA多聚酶的活性;通過整合到HBV DNA中造成乙肝病毒DNA鏈延長的終止，從而抑制乙肝病毒的復(fù)制。

　　據(jù)現(xiàn)有資料報道，素比伏在核苷類似物中具有高HBeAg血清轉(zhuǎn)換率，其治療2年在基線血清轉(zhuǎn)氨酶大于等于2倍正常值上限的病人中，HBeAg血清轉(zhuǎn)換率可高達36%，可以同干擾素中高血清轉(zhuǎn)換率的派羅欣相媲美(32%)。