?　　替比夫定是一種抗 乙肝 病毒的藥，用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT或AST)持續(xù)升高或肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。那么，替比夫定的規(guī)格怎么樣

　　替比夫定是美國FDA 2006年批準(zhǔn)上市的抗HBV藥物，它是一種特異性、選擇性的核昔類似物，具有抗HBV作用強、起效快和耐藥率低等優(yōu)點。

　　諾華公司于2007年4月8日在國內(nèi)上市的乙肝新藥——替比夫定，它的抗病毒作用僅次于恩替卡韋，優(yōu)于拉米夫定和阿德福韋酯，其強效抗病毒作用毋庸置疑;同時，在同類核苷類抗乙肝病毒 藥物中，替比夫定具有最高的HBeAg血清轉(zhuǎn)換率(2年達(dá)到36%)和最好的安全性，是.的一個妊娠B級核苷類抗乙肝病毒 藥物。

　　替比夫定由諾華公司生產(chǎn)，為薄膜包衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。規(guī)格是600mg*7片，PVC/鋁塑泡罩包裝，每板含有7片薄膜衣片。每盒裝有7片。

　　替比夫定GLOBE臨床試驗進(jìn)行了24周HBV DNA值與1年和2年療效的相關(guān)性分析，是目前.能提供2年預(yù)測數(shù)據(jù)的核苷類似物。根據(jù)病人治療半年的HBV DNA抑制程度，可準(zhǔn)確預(yù)測出其1年和2年的應(yīng)答情況，從而盡早做到對治療心中有數(shù)，同時可對少數(shù)應(yīng)答欠佳的病人及時調(diào)整治療策略，優(yōu)化病人個體化治療，提高治療成功率。