森福羅(鹽酸普拉克索片)成分是怎么樣的 成分的作用分別有哪些
2017-04-18
來源:網絡
? 突然中止多巴胺能治療會導致非神經阻斷性惡性綜合癥發生。因此,應該以每天減少0.75mg的速度逐漸停止應用森福羅(鹽酸普拉克索片),直到日劑量降至0.75mg。此后,應每天減少0.375mg。那么森福羅(鹽酸普拉克索片)成分是怎么樣的成分的作用分別有哪些
森福羅是西藥, 主要成份是普拉克索,其化學名稱為:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物,是一種非麥角類多巴胺激動劑。
普拉克索與血漿蛋白的結合程度很低(低于20%),在男性體內幾乎不發生生物轉化。因此,普拉克索不可能與影響血漿蛋白結合的其它藥物相互作用,也不可能通過生物轉化清除。由于抗膽堿能藥物主要通過生物轉化清除,所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究,但可推測這種相互作用的可能性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動力學的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34%,可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運系統的抑制實現的。因此,抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物,例如西咪替丁和金剛烷胺,可能與普拉克索發生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。體外研究顯示,普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內在活性,對D3受體的親和力高于D2和D4受體。
森福羅是西藥, 主要成份是普拉克索,其化學名稱為:一水合二鹽酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氫-6-丙胺-苯并噻唑=鹽酸普拉克索一水合物,是一種非麥角類多巴胺激動劑。
普拉克索與血漿蛋白的結合程度很低(低于20%),在男性體內幾乎不發生生物轉化。因此,普拉克索不可能與影響血漿蛋白結合的其它藥物相互作用,也不可能通過生物轉化清除。由于抗膽堿能藥物主要通過生物轉化清除,所以盡管普拉克索與抗膽堿能藥物的相互作用還未被研究,但可推測這種相互作用的可能性非常有限。普拉克索與司來吉蘭和左旋多巴沒有藥代動力學的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34%,可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運系統的抑制實現的。因此,抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物,例如西咪替丁和金剛烷胺,可能與普拉克索發生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。體外研究顯示,普拉克索對D2受體的特異性較高并具有完全的內在活性,對D3受體的親和力高于D2和D4受體。
標簽:
鹽酸普拉克索片