賀普丁 拉米夫定片用量是多少
2017-04-18
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 賀普丁(拉米夫定片)主要成分是拉米呋定,適用于有HBV復(fù)制證據(jù)的慢性乙型肝炎病人的治療。賀普丁是一種核苷類似物,它對HBV有特異的抗病毒活性。它通過抑制病毒DNA的合成來迅速而強有力的抑制HBV的復(fù)制。賀普丁療法顯著改善肝臟的壞死-炎癥性病變、減少肝纖維化的進展、并使乙型肝炎e抗原HBeAg的血清轉(zhuǎn)換率增加。在長期治療時,賀普丁的耐受性良好。在大多數(shù)病人,繼續(xù)治療直至出現(xiàn)HBeAg血清轉(zhuǎn)換是取得持續(xù)效果所必需的。
那么,賀普丁(拉米夫定片)的用量是多少呢
一般來說,是每日1次,每次100 mg。不過應(yīng)該在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的 醫(yī)生 指導(dǎo)下使用,飯前或飯后服用均可。
對于HBeAg陽性的病人,建議應(yīng)用本品治療至少1年,且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉(zhuǎn)換(即HBeAg轉(zhuǎn)陰、HBeAb陽性),HBVDNA轉(zhuǎn)陰,ALT正常,經(jīng)過連續(xù)2次至少間隔3個月檢測確認療效鞏固,可考慮終止治療。
對于HBeAg陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBsAg血清轉(zhuǎn)換或治療無效(HBV DNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。
對于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù) 用藥 ,并必要時加強支持治療。如果其 HBV、DNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應(yīng)加強隨訪,在密切監(jiān)察下由 醫(yī)師 視具體病情采取適宜的療法。如果經(jīng)過2次至少間隔3個月檢測確認HBeAg血清轉(zhuǎn)換,HBVDNA轉(zhuǎn)陰,可考慮終止治療。
對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強對癥保肝治療。如果治療期間HBV、 DNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBeAg陽性的病人未出現(xiàn)HBeAg血清轉(zhuǎn)換,提示治療無效,可考慮終止治療。
對于有肝臟組織學(xué)檢查等其它臨床指征顯示,在本品治療過程中出現(xiàn)病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強對癥保肝治療。如果終止拉米夫定治療,在停藥后至少4個月內(nèi),醫(yī)生應(yīng)對病人進行密切隨訪觀察(隨訪頻率根據(jù)病人情況而定),定期檢測ALT和膽紅素水平,HBV、DNA和HBeAg情況,以防肝炎復(fù)發(fā)。4個月后,可根據(jù)臨床需要繼續(xù)隨訪病人。
對于腎功能損傷者,由于腎清除功能下降,中度至嚴重腎功能損害者服用本品后,血清拉米夫定濃度(藥時曲線下面積AUC)有所升高。因此,拉米夫定100mg片劑禁用于血清肌酐清除率< 50 mL/min的慢性乙型肝炎病人。
對于肝功能損傷者,對有嚴重肝功能損傷者,包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究數(shù)據(jù)表明,除非患者合并腎功能損害,否則單純肝功能不全不會對拉米夫定的藥代動力學(xué)有顯著影響。
最后,根據(jù)藥代動力學(xué)研究結(jié)果提示,對有中度或重度肝臟損害的患者不必調(diào)整用藥劑量。
希望以上介紹的肝病常用藥物對您有一定的幫助,為了你的 健康 ,一旦發(fā)現(xiàn)患上肝病一定要及時的治療,這樣才能早日的遠離肝病的困擾。
那么,賀普丁(拉米夫定片)的用量是多少呢
一般來說,是每日1次,每次100 mg。不過應(yīng)該在對慢性乙型肝炎治療有經(jīng)驗的 醫(yī)生 指導(dǎo)下使用,飯前或飯后服用均可。
對于HBeAg陽性的病人,建議應(yīng)用本品治療至少1年,且在治療后發(fā)生HBeAg血清轉(zhuǎn)換(即HBeAg轉(zhuǎn)陰、HBeAb陽性),HBVDNA轉(zhuǎn)陰,ALT正常,經(jīng)過連續(xù)2次至少間隔3個月檢測確認療效鞏固,可考慮終止治療。
對于HBeAg陰性的病人,尚未確定合適的療程,在發(fā)生HBsAg血清轉(zhuǎn)換或治療無效(HBV DNA水平或ALT水平仍持續(xù)升高)者,可以考慮終止治療。
對于考慮出現(xiàn)YMDD變異的病人,如果其HBVDNA和ALT水平仍低于治療前,可在密切觀察下繼續(xù) 用藥 ,并必要時加強支持治療。如果其 HBV、DNA和ALT持續(xù)在治療前水平以上,應(yīng)加強隨訪,在密切監(jiān)察下由 醫(yī)師 視具體病情采取適宜的療法。如果經(jīng)過2次至少間隔3個月檢測確認HBeAg血清轉(zhuǎn)換,HBVDNA轉(zhuǎn)陰,可考慮終止治療。
對于在本品治療過程中合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強對癥保肝治療。如果治療期間HBV、 DNA和ALT仍持續(xù)在治療前水平以上,治療前HBeAg陽性的病人未出現(xiàn)HBeAg血清轉(zhuǎn)換,提示治療無效,可考慮終止治療。
對于有肝臟組織學(xué)檢查等其它臨床指征顯示,在本品治療過程中出現(xiàn)病情進展合并肝功能失代償或肝硬化的病人,不宜輕易停藥,并應(yīng)加強對癥保肝治療。如果終止拉米夫定治療,在停藥后至少4個月內(nèi),醫(yī)生應(yīng)對病人進行密切隨訪觀察(隨訪頻率根據(jù)病人情況而定),定期檢測ALT和膽紅素水平,HBV、DNA和HBeAg情況,以防肝炎復(fù)發(fā)。4個月后,可根據(jù)臨床需要繼續(xù)隨訪病人。
對于腎功能損傷者,由于腎清除功能下降,中度至嚴重腎功能損害者服用本品后,血清拉米夫定濃度(藥時曲線下面積AUC)有所升高。因此,拉米夫定100mg片劑禁用于血清肌酐清除率< 50 mL/min的慢性乙型肝炎病人。
對于肝功能損傷者,對有嚴重肝功能損傷者,包括晚期肝病等待接受肝移植患者的研究數(shù)據(jù)表明,除非患者合并腎功能損害,否則單純肝功能不全不會對拉米夫定的藥代動力學(xué)有顯著影響。
最后,根據(jù)藥代動力學(xué)研究結(jié)果提示,對有中度或重度肝臟損害的患者不必調(diào)整用藥劑量。
希望以上介紹的肝病常用藥物對您有一定的幫助,為了你的 健康 ,一旦發(fā)現(xiàn)患上肝病一定要及時的治療,這樣才能早日的遠離肝病的困擾。
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