?　　卡馬西平作為抗癲癇藥應(yīng)用于臨床，臨床用于治療簡單部分性發(fā)作;復(fù)雜部分發(fā)作;全身性強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。那么，卡馬西平片不吃會怎樣，服用量是多少呢

　　癲癇性放電的發(fā)作、傳播和終止，與遺傳、生化、電解質(zhì)、免疫和微量元素等多種因素有關(guān)。具有癲癇遺傳素質(zhì)者其膜電位穩(wěn)定性差，在后天因素及促發(fā)因素作用下容易引起癲癇性放電及臨床發(fā)作。在致癲癇病因作用下，血腦屏障破壞，腦組織抗原進(jìn)入血液循環(huán)可產(chǎn)生抗腦抗體，后者作用于突觸，封閉抑制性受體，減少抑制性沖動，亦可促成癲癇性放電。

　　卡馬西平具有抗癲癇作用，對精神運(yùn)動性發(fā)作最有效，對大發(fā)作、局限性發(fā)作、和混合型癲癇也有效，減輕精神異常對伴有精神癥狀的癲癇尤為適宜。對三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛療效較英妥類納好，有抗利尿作用，預(yù)防或治療躁狂抑郁癥、抗心律失常。

　　口服卡馬西平片吸收緩慢、不規(guī)則?？诜?00mg后4～5時血藥濃度達(dá)峰值，血藥峰值為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達(dá)峰時間可達(dá)24小時。達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結(jié)合率約76%。主要在肝臟代謝，可誘導(dǎo)肝藥酶活性，加速自身代謝。代謝產(chǎn)物10、11-環(huán)氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似，其在血漿和腦內(nèi)的濃度可達(dá)原形藥的50%。單次給藥時 T1/2為25～65小時， 兒童 半衰期明顯縮短。