左乙拉西坦片不良反應有哪些 應該怎么辦
2017-04-21
來源:網(wǎng)絡(luò)
? 體外、體內(nèi)試驗顯示,左乙拉西坦片抑制海馬癲癇樣突發(fā)放電,而對正常神經(jīng)元興奮性無影響,提示左乙拉西坦片可能選擇性地抑制癲癇樣突發(fā)放電的超同步性和癲癇發(fā)作的傳播。那么左乙拉西坦片不良反應有哪些應該怎么辦
成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物(開浦蘭)組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,開浦蘭嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。開浦蘭最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。開浦蘭(左乙拉西坦)不良反應沒有明顯的劑量相關(guān)性。
兒童 臨床研究(4-16歲)表明藥物(開浦蘭)組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物(開浦蘭)組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。
成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1% ;罕見:0.01-0.1% ;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。
服 用藥 物出現(xiàn)不良反應屬正常現(xiàn)象,只要不適感不是很嚴重都可以繼續(xù)服用,但如果出現(xiàn)較為嚴重的不適感,則應停藥并向 醫(yī)師 稟明。
成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物(開浦蘭)組和安慰劑組不良反應的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,開浦蘭嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。開浦蘭最常見的不良反應有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。開浦蘭(左乙拉西坦)不良反應沒有明顯的劑量相關(guān)性。
兒童 臨床研究(4-16歲)表明藥物(開浦蘭)組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物(開浦蘭)組未發(fā)生嚴重不良反應(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人 18.6%)外,總的安全性和成人相仿。
成人和兒童不良反應的風險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗,評估了每個系統(tǒng)的不良反應和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1% ;罕見:0.01-0.1% ;非常罕見<0.01%,包括單獨的報告。
服 用藥 物出現(xiàn)不良反應屬正常現(xiàn)象,只要不適感不是很嚴重都可以繼續(xù)服用,但如果出現(xiàn)較為嚴重的不適感,則應停藥并向 醫(yī)師 稟明。